替仑西平
| 中文名称 | 替仑西平 |
|---|---|
| 中文同义词 | 太兰泽平;替仑西平;化合物 T28941;化合物 TELENZEPINE |
| 英文名称 | TELENZEPINE 2HCL |
| 英文同义词 | TELENZEPINE 2HCL;4,9-dihydro-3-methyl-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-10h-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one dihydrobromide;telenzepine dihydrochloride hydrate;SK-871;1-methyl-10-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one;10H-Thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one, 4,9-dihydro-3-methyl-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-;Telenzepine |
| CAS号 | 80880-90-6 |
| 分子式 | C19H22N4O2S |
| 分子量 | 370.475 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 80880-90-6.mol |
| 结构式 |  |
替仑西平 性质
| 熔点 | 263-264° |
|---|---|
| 沸点 | 544.7±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.281±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 溶解度 | H2O: >10 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.48±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
替仑西平 是一种抗毒蕈碱剂 (antimuscarinic agent)，与毒蕈碱受体结合的 Kis 分别为 0.94 nM (M1 mAChR) 和 17.8 nM (M2 mAChR)。Telenzepine 可有效阻断毒蕈碱或 M1 受体激动剂促进的突触传递。从而，Telenzepine 可降低细胞外的慢兴奋性突触后电位 (EC50=38 nM) 和慢抑制性突触后电位的幅度 (EC50=253 nM)。
安全信息
| WGK Germany | 3 |
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