(S)-BI 665915
| 中文名称 | (S)-BI 665915 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T12793;化合物 (S)-BI 665915 |
| 英文名称 | (S)-BI 665915 |
| 英文同义词 | (S)-BI 665915;(S) BI 665915,(S)BI 665915;1H-Pyrazole-1-acetamide, 4-[3-[(1S)-1-[4-(2-amino-5-pyrimidinyl)phenyl]-1-cyclopropylethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N,N-dimethyl- |
| CAS号 | 1360550-05-5 |
| 分子式 | C24H26N8O2 |
| 分子量 | 458.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1360550-05-5.mol |
| 结构式 |  |
(S)-BI 665915 性质
| 沸点 | 738.8±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 3.15±0.10(Predicted) |
(S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。