4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛

4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 基本信息

中文名称4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛
中文同义词4-[1,2,3]三唑-2-基苯甲醛;4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛
英文名称4-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZALDEHYDE
英文同义词4-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZALDEHYDE;4-[1,2,3]Triazol-2-ylbenzaldehyde;4-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl);4-(triazol-2-yl)benzaldehyde
CAS号179056-04-3
分子式C9H7N3O
分子量173.17
EINECS号604-604-1
相关类别
Mol文件179056-04-3.mol
结构式4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 结构式

4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 性质

熔点100-102 °C
沸点356.8±44.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-0.08±0.22(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
1,2,3-三氮唑

288-36-8

对氟苯甲醛

459-57-4

4-[1,2,3]TRIAZOL-1-YL-BENZALDEHYDE

41498-10-6

4-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZALDEHYDE

179056-04-3

在氩气保护下,向4-氟苯甲醛(2g,16mmol)的DMF(50mL)溶液中加入1H-1,2,3-三唑(1.32g,19.2mmol)和碳酸钾(3.3g,24mmol),室温搅拌。随后将反应混合物加热至100℃并持续搅拌5小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,将混合物用冰冷的水(35mL)稀释,并用乙酸乙酯(2×40mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,使用20%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂,得到化合物418(800mg,29%收率);改用40%乙酸乙酯/己烷洗脱,得到化合物419(1g,36%收率),均为黄色固体。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 13, p. 2390 - 2410

[2] Patent: WO2015/138895, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000338

安全信息

MSDS信息

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