4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-[1,2,3]三唑-2-基苯甲醛;4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 |
| 英文名称 | 4-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZALDEHYDE |
| 英文同义词 | 4-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZALDEHYDE;4-[1,2,3]Triazol-2-ylbenzaldehyde;4-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl);4-(triazol-2-yl)benzaldehyde |
| CAS号 | 179056-04-3 |
| 分子式 | C9H7N3O |
| 分子量 | 173.17 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 179056-04-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲醛 性质
| 熔点 | 100-102 °C |
|---|---|
| 沸点 | 356.8±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.08±0.22(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
288-36-8
459-57-4
41498-10-6
179056-04-3
在氩气保护下,向4-氟苯甲醛(2g,16mmol)的DMF(50mL)溶液中加入1H-1,2,3-三唑(1.32g,19.2mmol)和碳酸钾(3.3g,24mmol),室温搅拌。随后将反应混合物加热至100℃并持续搅拌5小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,将混合物用冰冷的水(35mL)稀释,并用乙酸乙酯(2×40mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,使用20%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂,得到化合物418(800mg,29%收率);改用40%乙酸乙酯/己烷洗脱,得到化合物419(1g,36%收率),均为黄色固体。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 13, p. 2390 - 2410
[2] Patent: WO2015/138895, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000338
