5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯

中文名称5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯
中文同义词3-乙酰氧基-5-溴吲哚;5-溴-3-羟基吲哚乙酸酯;5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯;5-溴代乙酰吲哚酚;乙酸-5-溴代吲哚酚酯;5-溴吲羟乙酸盐;O-乙酰-5-溴吲羟;(5-溴-1H-吲哚-3-基)乙酸酯
英文名称3-ACETOXY-5-BROMOINDOLE
英文同义词acetic acid (5-bromo-1H-indol-3-yl) ester;3-ACETOXY-5-BROMOINDOLE;5-BROMOINDOXYL-3-ACETATE;5-BROMOINDOXYL ACETATE;5-BROMOINDOLYL 3-ACETATE;5-BROMO-1H-INDOL-3-YL ACETATE;1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester);O-ACETYL-5-BROMOINDOXYL
CAS号17357-14-1
分子式C10H8BrNO2
分子量254.08
EINECS号241-387-8
相关类别吲哚;化工原料;Heterocyclic Compounds;Indoles;Simple Indoles;substrate
Mol文件17357-14-1.mol
结构式5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯 结构式

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯 性质

熔点130-132 °C(lit.)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度乙醇:可溶50mg/mL,澄清,无色
形态粉末晶体
颜色白色至紫色
BRN168698
CAS 数据库17357-14-1(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester) (17357-14-1)

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯 用途与合成方法

方法一、

将3-羟基吲哚乙酸酯、N-溴代琥珀酰亚胺及150 mL四氯化碳。加入250 mL圆底烧瓶中,油浴回流2 h,TLC监控反应进程。反应完毕,溶液由深黄色变为浅黄色,并析出白色固体(丁二酰亚胺)。将其抽滤并洗涤滤饼,收集滤液蒸干,得到5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯。

方法二、

在 500 mL 单口瓶中,将3-羟基吲哚乙酸酯溶于四氢呋喃溶液,冰浴下加入N-溴代琥珀酰亚胺,0℃搅拌反应 3 小时,反应完毕。将反应混合物倒入 150 mL 冰水中,用甲基叔丁基醚(100 mL×4)萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩后得到5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯。

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3
F8-10
海关编码2933998090

MSDS信息

提供商 语言
英文
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW0217357141045-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯
5-Bromo-1H-indol-3-yl acetate
5g1243元
2024/01/16XW0217357141035-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯
5-Bromo-1H-indol-3-yl acetate
1g355元

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