4-碘二苯并呋喃 基本信息
| 中文名称 | 4-碘二苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-碘二苯并呋喃;4-碘二苯并[B,D]呋喃;4-碘氧芴;4-碘二苯并呋喃【4-碘氧芴】 |
| 英文名称 | 4-Iododibenzo-[b,d]furan |
| 英文同义词 | 4-Iododibenzo-[b,d]furan;4-Iododibenzofuran;Dibenzofuran, 4-iodo-;iodo-Dibenzofuran;4-iodobenzodifuran |
| CAS号 | 65344-26-5 |
| 分子式 | C12H7IO |
| 分子量 | 294.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 半导体砌块 |
| Mol文件 | 65344-26-5.mol |
| 结构式 |  |
4-碘二苯并呋喃 性质
| 熔点 | 73°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 366.6±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.809±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
生产方法
132-64-9
65344-26-5
以二苯并呋喃为原料合成4-碘二苯并呋喃的一般步骤：将20g（55mmol）二苯并呋喃和200mL四氢呋喃加入500mL三口烧瓶中，开启磁力搅拌器使原料充分混合。将反应体系冷却至-78℃后，缓慢滴加41mL（66mmol）1.6M正丁基锂的己烷溶液，控制滴加速度以避免剧烈放热。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌4小时。再次将反应体系冷却至-78℃，加入16.7g（66mmol）碘单质，随后升温至室温继续搅拌2小时。反应完成后，加入适量硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯和去离子水进行萃取分离。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过重结晶纯化，得到白色晶体状4-碘二苯并呋喃20.4g，收率为91%。
参考文献：
[1] Patent: KR2017/55704, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0079-0085
[2] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 19, p. 4500 - 4516
[3] Patent: KR2015/124677, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0321-0325
[4] Patent: EP2594573, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0105
[5] Patent: KR2015/114636, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0393-0398
安全信息
| 海关编码 | 2932.99.7000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW026534426503 | 4-碘二苯并[B,D]呋喃 | 65344-26-5 | 5G | 801元 |
| 2026/10/13 | XW026534426502 | 4-碘二苯并[B,D]呋喃 | 65344-26-5 | 1G | 167元 |