3-溴-4,5-二甲基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4,5-二甲基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4,5-二甲基苯酚 |
| 英文名称 | 3-Bromo-4,5-dimethylphenol |
| 英文同义词 | 3-Bromo-4,5-dimethylphenol;Phenol, 3-bromo-4,5-dimethyl-;3-bromo-4,5-dimethylbenzenephenol |
| CAS号 | 71942-14-8 |
| 分子式 | C8H9BrO |
| 分子量 | 201.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机中间体 |
| Mol文件 | 71942-14-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-溴-4,5-二甲基苯酚 性质
| 熔点 | 103 °C |
|---|---|
| 沸点 | 271.9±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.471±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.43±0.23(Predicted) |
576-23-8
71942-14-8
以1-溴-2,3-二甲基苯为原料合成3-溴-4,5-二甲基苯酚的一般步骤:在密封管中,将DPPE(0.431g,1.08mmol)、4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.73g,13.5mmol)、(1,5-环辛二烯)-η5-茚基铱(I)(0.449g,1.08mmol)和1-溴-2,3-二甲基苯(1.00g,5.40mmol)溶于环己烷(6mL)中,于100℃下反应50小时。反应完成后,浓缩反应混合物,并将其溶于丙酮(5mL)中,加入Oxone(3.32g,5.40mmol),搅拌10分钟。用饱和NaHSO3溶液淬灭反应,并用二氯甲烷(DCM,3×20ml)萃取。合并有机相,依次用饱和食盐水和去离子水洗涤,浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化,以二氯甲烷为洗脱剂,得到3-溴-4,5-二甲基苯酚(238mg,1.18mmol,收率22%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/201161, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0830
[2] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 26, p. 7792 - 7793
