HM61713中间体2 基本信息
中文名称 | HM61713中间体2 |
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中文同义词 | HM61713中间体2;2-氯-4-(3-硝基苯氧基)噻吩并[3,2-D]嘧啶;HM-61713中间体三 |
英文名称 | Thieno[3,2-d]pyrimidine, 2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)- |
英文同义词 | Thieno[3,2-d]pyrimidine, 2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)-;2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidine |
CAS号 | 1353553-07-7 |
分子式 | C12H6ClN3O3S |
分子量 | 307.71 |
EINECS号 | |
相关类别 | 其它 |
Mol文件 | 1353553-07-7.mol |
结构式 | ![]() |
HM61713中间体2 性质
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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![2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶](/CAS/GIF/16234-14-3.gif)
16234-14-3

554-84-7

1353553-07-7
2-氯-4-(3-硝基苯氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成步骤:将2,4-二氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(2.9g,14.2mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(70mL)中,随后加入3-硝基苯酚(1.9g,14.2mmol)和碳酸铯(9.2g,28.4mmol)。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后,向混合物中加入蒸馏水,通过减压过滤收集沉淀。沉淀用蒸馏水洗涤后,进行减压干燥,得到目标化合物2-氯-4-(3-硝基苯氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶(4.0g,收率91.8%)。产物经1H-NMR(300MHz,CDCl3)表征:δ8.25-8.17(m,2H),8.08(s,1H),7.69-7.66(m,2H),7.57(d,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/162515, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 34-35