JD-5037
| 中文名称 | JD-5037 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物JD5037;(S)-2-((((S)-3-(4-氯苯基)-4-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(4-氯苯基磺胺基)亚甲基)氨基)-3-甲基丁酰胺 |
| 英文名称 | JD-5037 |
| 英文同义词 | JD-5037;(S)-2-((Z)-(((S)-3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(4-chlorophenylsulfonamido)methylene)amino)-3-methylbutanamide;CS-2558;JD 5037;JD-5037;Butanamide, 2-[[[(4S)-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl][[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methylene]amino]-3-methyl-, (2S)-;Cannabinoid Receptor,inhibit,JD5037,JD-5037,Inhibitor;(S)-2-((((S)-3-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(4-chlorophenylsulfonamido)methylene)amino)-3-methylbutanamide |
| CAS号 | 1392116-14-1 |
| 分子式 | C27H27Cl2N5O3S |
| 分子量 | 572.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1392116-14-1.mol |
| 结构式 |  |
JD-5037 性质
| 沸点 | 721.6±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥143.2 mg/mL；不溶于乙醇；不溶于水 |
| 酸度系数(pKa) | 10.63±0.60(Predicted) |
JD-5037是cannabinoid-1 receptor阻滞剂，对CB1受体的IC50值为2 nM，而对CB2受体的IC50值大于1000 nM。
| Target | Value |
|
CB1 receptor
() | 2 nM |
JD5037 (3 mg/kg/d, i.p.) induces equal reductions in body weight, attenuates the HFD-induced hyperglycemia, and reduces the HFD-induced hepatic injury and steatosis in obese Magel2-null mice. JD5037 (3 mg/kg/day, p.o.) significantly reduces the size of tumors and abrogates the tumor in DEN-treated mice. JD5037 attenuates the AEA levels in HCC samples from mice.
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-18697 | JD-5037 | 1 mg | 390元 | |
| 2024/01/25 | HY-18697 | JD-5037 JD-5037 | 1392116-14-1 | 5mg | 860元 |