3-氯-4-三氟甲基苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-4-三氟甲基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 |
| 英文名称 | 3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde |
| 英文同义词 | Benzaldehyde, 3-chloro-4-(trifluoromethyl)-;3-chloro-4-trifluoromethoxybenaldehyde;3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde |
| CAS号 | 83279-38-3 |
| 分子式 | C8H4ClF3O |
| 分子量 | 208.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃;医药中间体;苯环系列;Fluorine series;Benzaldehyde |
| Mol文件 | 83279-38-3.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-4-三氟甲基苯甲醛 性质
| 沸点 | 232.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.42g/ml |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明、无色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
生产方法
1092460-79-1
83279-38-3
以3-氯-4-三氟甲基苯腈为原料合成3-氯-4-三氟甲基苯甲醛的一般步骤如下：在0℃条件下，使用注射器将二异丁基氢化铝（1.0M甲苯溶液，28mL，28mmol）缓慢滴加至3-氯-4-（三氟甲基）苄腈（3.79g，18.4mmol）的四氢呋喃（THF，50mL）溶液中。反应混合物在0℃下保持2小时，随后升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，并用3M盐酸水溶液（75mL）淬灭反应。将混合物升温至室温，剧烈搅拌1.5小时。随后，将混合物转移至分液漏斗中，并用乙醚（Et2O）稀释。分离有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。通过快速色谱法（Analogix IntelliFlash 280系统，使用15%乙酸乙酯/己烷作为洗脱液，SF40-150g色谱柱）纯化，得到2.84g（产率74%）的3-氯-4-三氟甲基苯甲醛，为无色油状物。产物结构经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）确认：δ10.09（s，1H），8.21（s，1H），8.12（d，J = 8.1Hz，1H），8.07-8.02（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/124666, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30-32
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW028327938305 | 3-氯-4-三氟甲基苯甲醛 3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 83279-38-3 | 25g | 1315元 |
| 2026/10/13 | XW028327938304 | 3-氯-4-三氟甲基苯甲醛 3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 83279-38-3 | 10g | 539元 |