3-甲氧基-5-硝基苯甲酸

3-甲氧基-5-硝基苯甲酸 基本信息

中文名称3-甲氧基-5-硝基苯甲酸
中文同义词3-甲氧基-5-硝基苯甲酸
英文名称3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid
英文同义词3-METHOXY-5-NITROBENZOIC ACID ISO 9001:2015 REACH;3-Methoxy-5-nitrobenzoicaci;Benzoic acid, 3-methoxy-5-nitro-;3-Methoxy-5-nitrobenzoic acid
CAS号78238-12-7
分子式C8H7NO5
分子量197.14
EINECS号
相关类别芳烃;医药中间体;有机化学;苯类
Mol文件78238-12-7.mol
结构式3-甲氧基-5-硝基苯甲酸 结构式

3-甲氧基-5-硝基苯甲酸 性质

熔点186-189 °C
沸点389.5±27.0 °C(Predicted)
密度1.430±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.36±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)
InChIKeyQXIIPLXNJAJOMR-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC(OC)=C1

3-甲氧基-5-硝基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
3,5-二硝基苯甲酸

99-34-3

甲醇锂

865-34-9

3-甲氧基-5-硝基苯甲酸

78238-12-7

在室温条件下,将3,5-二硝基苯甲酸(5.0g,23.57mmol)加入至甲醇锂(LiOMe,3.6g,94.28mmol)和六甲基磷酰三胺(HMPA,100.0mL)的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌17小时后,升温至80℃继续反应17小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并倒入6M硫酸(H2SO4)与冰水的混合液中。用乙醚(Et2O)进行萃取,有机相依次用1N盐酸(HCl)和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。减压浓缩有机相,得到黄色固体3-甲氧基-5-硝基苯甲酸(4.0g,收率86%)。产物经1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)表征:δ13.76(brs,1H),8.21(m,1H),7.95(t,1H,J=2.7Hz),7.82(dd,1H,J=2.7,1.1Hz),3.94(s,3H)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 4, p. 791 - 794

[2] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 32, p. 11202 - 11203

[3] Patent: WO2014/196793, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 74

[4] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 19, p. 3263 - 3271

[5] Patent: EP2364983, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 65

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08XW0278238127033-甲氧基-5-硝基苯甲酸78238-12-71G108元
2024/11/08XW0278238127023-甲氧基-5-硝基苯甲酸78238-12-7250MG38元
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