达福普汀

达福普汀

中文名称达福普汀
中文同义词达福普汀;达福普丁甲磺酸;达福司汀;达福司汀杂质;(3R,4R,5E,10E,12E,14S,26R,26AS)-26-[[2-(二乙氨基)乙基]磺酰基]-8,9,14,15,24,25,26,26A-八氢-14-羟基-4,12-二甲基-3-(1-甲基乙基)-3H-21,18-腈-1H,22H-吡咯并[2,1-C][1,8,4,19] DIOXADIAZAZACYCLOTETRACOSINE-1,7,16,22(4H,17H)-四酮;(1(2)Z,3(2)S,3(3)R,6R,7R,17S)-3(3)-((2-(二乙氨基)乙基)磺酰基)-17-羟基-6-异丙基-7,15-二甲基-5-氧杂-11-氮杂-1(4,2)-噁唑-3(1,2)-吡咯烷酰基二十碳六烯酸-8,13,15-三烯-2,4,10,19-四酮
英文名称Dalfopristin
英文同义词(3R,4R,5E,10E,12E,14S,26R,26aS)-26-[[2-(DiethylaMino)ethyl]sulfonyl]-8,9,14,15,24,25,26,26a-octahydro-14-hydroxy-4,12-diMethyl-3-(1-Methylethyl)-3H-21,18-nitrilo-1H,22H-pyrrolo[2,1-c][1,8,4,19]dioxadiazacyclotetracosine-1,7,16,22(4H,17H)-tetr;Dalfopristin Mesylate;RP 54476;Dalfopristin;(3R,4R,5E,10E,12E,14S,26R,26aS)-26-[[2-(Diethylamino)ethyl]sulfonyl]-8,9,14,15,24,25,26,26a-octahydro-14-hydroxy-4,12-dimethyl-3-(1-methylethyl)-3H-21,18-nitrilo-1H,22H-pyrrolo[2,1-c][1,8,4,19]dioxadi;3H-21,18-Nitrilo-1H,22H-pyrrolo[2,1-c][1,8,4,19]dioxadiazacyclotetracosine-1,7,16,22(4H,17H)-tetrone, 26-[[2-(diethylamino)ethyl]sulfonyl]-8,9,14,15,24,25,26,26a-octahydro-14-hydroxy-4,12-dimethyl-3-(1-methylethyl)-, (3R,4R,5E,10E,12E,14S,26R,26aS)-;(3R,4R,5E,10E,12E,14S,26R,26aS)-26-[[2-(Diethylamino)ethyl]sulfonyl]-8,9,14,15,24,25,26,26a-octahydro-14-hydroxy-4,12-dimethyl-3-(1-methylethyl)-3H-21,18-nitrilo-1H,22H-pyrrolo[2,1-c][1,8,4,19]dioxadiazacyclotetracosine-1,7,16,22(4H,17H)-tetrone;RP-54476,RP 54476,Inhibitor,Dalfopristin,Antibiotic,Bacterial,inhibit
CAS号112362-50-2
分子式C34H50N4O9S
分子量690.85
EINECS号
相关类别微生物代谢物;抑制剂;化工原料;Chiral Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件112362-50-2.mol
结构式达福普汀 结构式

达福普汀 性质

熔点~150°
沸点940.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:113.0(最大浓度 mg/mL);163.57(最大浓度 mM)
乙醇:100.0(最大浓度 mg/mL);144.75(最大浓度 mM)
酸度系数(pKa)13.18±0.70(Predicted)

达福普汀 用途与合成方法

达福普汀(Dalfopristin)为链阳菌素普那霉素IIA的半合成衍生物,达福普汀和奎奴普丁(Quinupristin)以70/30(w/w)比例组成的抗生素协同复合制剂于1999年9月首次上市,商品名:主要用于治疗成人致命性耐万古霉素屎肠球菌(VREF)菌血症相关性感染、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及化脓性链球菌引起的皮肤及软组织感染。达福普汀(Dalfopristin)为链阳菌素普那霉素IIA的半合成衍生物,达福普汀和奎奴普丁(Quinupristin)以70/30(w/w)比例组成的抗生素协同复合制剂于1999年9月首次上市,商品名:主要用于治疗成人致命性耐万古霉素屎肠球菌(VREF)菌血症相关性感染、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及化脓性链球菌引起的皮肤及软组织感染。Dalfopristin (RP54476) 是ostreogyrcin A的半合成类似物。Quinupristin/dalfopristin (Q/D) 是一种亲本链霉菌素,其活性范围包括革兰氏阳性病原体,及对其他种类的抗菌化合物具有抗性的病原体。

Antibacterial

Quinupristin/Dalfopristin(Q/D) is a combination of streptogramins B (Quinupristin) and streptogramins A (Dalfopristin) at 30:70 ratio. Quinupristin/Dalfopristin, a semisynthetic injectable streptogramin, is a combination of 2 synergistic antibiotic components that are derived from pristinamycin: a type B streptogramin (Quinupristin) and a type A streptogramin (Dalfopristin), in a 30:70 weight-to-weight ratio.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-A0241达福普汀
Dalfopristin
112362-50-21mg900元
2024/01/25HY-A0241达福普汀
Dalfopristin
112362-50-25mg1800元

达福普汀 上下游产品信息

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