2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯

2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯 基本信息

中文名称2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯
中文同义词乙基 2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-甲酸基酯;2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯;2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯;2,6-二氯-3-甲基吡啶-4-甲酸乙酯
英文名称ethyl 2,6-dichloro-3-methylisonicotinate
英文同义词ethyl 2,6-dichloro-3-methylpyridine-4-carboxylate;2,6-Dichloro-3-methyl-isonicotinic acid ethyl ester;ethyl 2,6-dichloro-3-methylisonicotinate;4-Pyridinecarboxylic acid, 2,6-dichloro-3-methyl-, ethyl ester
CAS号137520-99-1
分子式C9H9Cl2NO2
分子量234.08
EINECS号
相关类别吡啶类
Mol文件137520-99-1.mol
结构式2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯 结构式

2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯 性质

沸点324.3±37.0 °C(Predicted)
密度1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-3.66±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮

125849-94-7

丙炔酸乙酯

623-47-2

2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯

137520-99-1

在氮气保护下,将3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮(45.5 g,253 mmol)与丙炔酸乙酯(74.4 g,758 mmol)溶于甲苯(135 mL)中,于80℃搅拌反应23小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过旋转蒸发去除溶剂。残余物用己烷(400 mL)处理,倾析出含有目标产物的微混浊溶液,与深红色杂质分离。再次通过旋转蒸发去除己烷。将粗产物冷却至0℃,并间歇性涡旋烧瓶直至产物固化。用少量戊烷洗涤固体。冷却滤液后再次过滤,以去除不希望的黄色固体区域异构体(16 g)。滤液经旋转蒸发浓缩至干,通过硅胶色谱法(9:1 庚烷/二氯甲烷)纯化,得到澄清液体,静置后固化(15.4 g,65.8 mmol,收率26%)。质谱(ESI)m/z 234.16(M + 1)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ ppm 7.55(s,1H),4.39(q,J = 7.07 Hz,2H),2.53(s,3H),1.39(t,J = 7.14 Hz,3H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/150230, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 80

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW02137520991042,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯137520-99-15G1496元
2026/10/13XW02137520991032,6-二氯-3-甲基吡啶-4-羧酸乙酯137520-99-11G304元

2,6-二氯-3-甲基异烟酸乙酯 上下游产品信息

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