3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚 基本信息
| 中文名称 | 3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚 |
| 英文名称 | 3-(4-Piperidylmethyl)-1H-indole |
| 英文同义词 | 3-(4-Piperidylmethyl)-1H-indole;LM-5015;3-(Piperidin-4-ylMethyl)-1H-indole;4-(3-indolyl-methyl)-piperidine;1H-Indole, 3-(4-piperidinylmethyl)- |
| CAS号 | 3515-49-9 |
| 分子式 | C14H18N2 |
| 分子量 | 214.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3515-49-9.mol |
| 结构式 |  |
3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
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生产方法
5275-07-0
3515-49-9
以3-(4-吡啶基甲基)-1H-吲哚为原料合成3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚的一般步骤如下：将3-(4-吡啶基甲基)-1H-吲哚（5.00 g，24.0 mmol）和乙酸（25 mL）加入250 mL不锈钢高压釜中，随后加入氧化铂（IV）（1.00 g，4.40 mmol，Johnson Matthey）。将高压釜密封，在环境温度下充入氢气至约30 psi，搅拌反应约2小时。反应完成后，过滤反应混合物以去除催化剂，滤液在减压下浓缩。将浓缩后的残余物用乙酸乙酯溶解，随后用饱和碳酸钠水溶液洗涤。此时有机层可能出现混浊，加入少量甲醇直至溶液澄清。接着，有机层依次用2N氢氧化钠水溶液和饱和盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥后过滤，滤液在减压下浓缩。所得固体用乙醚研磨，干燥后得到目标产物3-(哌啶-4-基甲基)-1H-吲哚（4.35 g，收率73%）。产物经LC/MS分析（条件见表1，方法a），保留时间（Rt）为1.51分钟；质谱（MS）显示m/z：215.12（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/152243, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
安全信息
| 毒性 | LD50 oral in mouse: 225mg/kg |
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