4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮

4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 基本信息

中文名称4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮
中文同义词4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮;4-溴-5-乙氧基呋喃-2(5H)-酮;4-溴-5-乙氧基-2-呋喃酮;4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮(CAS号:32978-38-4)
英文名称2(5H)-Furanone,4-bromo-5-ethoxy-
英文同义词4-bromo-5-ethoxy-2(5H)-furanone;4-BroMo-5-ethoxyfuran-2(5H)-one;2(5H)-Furanone,4-bromo-5-ethoxy-
CAS号32978-38-4
分子式C6H7BrO3
分子量207.02
EINECS号1308068-626-2
相关类别呋喃
Mol文件32978-38-4.mol
结构式4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 结构式

4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 性质

沸点299℃
密度1.63
闪点134℃
储存条件2-8°C
外观白色至灰白色固体

4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 用途与合成方法

生产方法 
5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮

2833-30-9

4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮

32978-38-4

例1; 制备4-溴-5-乙氧基-5H-呋喃-2-酮[0128]; 该过程可参照C.Escobar等人(Ann. Chem. Soc., Vol. 24, No. 2, pp. 1998, Quim., 1971, 67, 43-57)的方法进行。在0℃下,将溴(4.05 mL, 78.2 mmol)的四氯化碳(25 mL)溶液在0.5小时内滴加至5-乙氧基-5H-呋喃-2-酮(II, R1 = Et)(10.0 g, 78.0 mmol)的四氯化碳(50 mL)溶液中。反应混合物在0℃下搅拌1小时,随后在室温下继续搅拌2小时。减压蒸除溶剂,残余物通过短程蒸馏(约0.5 mmHg)纯化。收集100℃-120℃馏分,得到4-溴-5-乙氧基-5H-呋喃-2-酮(13.2 g, 82%收率),为黄色油状物。1H-NMR(500 MHz, CDCl3)δ 6.24(s, 1H), 5.63(s, 1H), 3.71(m, 1H), 3.63(m, 1H), 1.14(t, J = 7.1 Hz, 3H)ppm。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/90334, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 66-67

安全信息

安全说明24/25
海关编码29322090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0232978384024-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮
4-Bromo-5-ethoxyfuran-2(5H)-one
32978-38-425g822元
2026/09/15XW0232978384014-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮
4-Bromo-5-ethoxyfuran-2(5H)-one
32978-38-45g273元

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