2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮
中文名称 | 2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮 |
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中文同义词 | 2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮 |
英文名称 | 2-CHLORO-7,8-DIHYDRO-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-ONE |
英文同义词 | 2-CHLORO-7,8-DIHYDRO-1,7-NAPHTHYRIDIN-8-ONE;2-Chloro-[1,7]naphthyridin-8-ol;2-chloro-7H-1,7-naphthyridin-8-one;1,7-Naphthyridin-8(7H)-one, 2-chloro-;2-Chloro-1,7-naphthyridin-8(7H)-one |
CAS号 | 930303-55-2 |
分子式 | C8H5ClN2O |
分子量 | 180.59 |
EINECS号 | |
相关类别 | 氨基酸 |
Mol文件 | 930303-55-2.mol |
结构式 |
2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮 性质
2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮可由7H-[1,7]萘啶-8-酮为原料先氧化制备1-氧基-7H-[1,7]萘啶-8-酮,然后氯代得到。
步骤1:1-氧基-7H-[1,7]萘啶-8-酮
向7H-[1,7]萘啶-8-酮(2.3g,16mmol)(7H-[1,7]萘啶-8-酮的制备记载于Chem.Pharm.Bull.1985,33(2),626中)的100ml氯仿溶液中加入3-氯过苯甲酸(4.3g,70%,17mmol)。在室温下搅拌70小时后,将混合物通过加入甲醇溶解。加入氨基丙基-修饰的硅胶并将混合物浓缩至干。将残余物转移到氨基丙基-修饰的硅胶柱上。用二氯甲烷/甲醇洗脱得到黄色固体状1-氧基-7H-[1,7]萘啶-8-酮(2.4g,94%),MSm/e(%)=163(M+H+,100)。
步骤2:2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮
向1-氧基-7H-[1,7]萘啶-8-酮(1.1g,6.9mmol)的45ml干燥N,N-二甲基甲酰胺悬浮液中在0℃下滴加草酰氯(0.77ml,9.0mmol)。加入完成后,将混合物升温至室温并搅拌30分钟。加入甲醇以破坏过量的草酰氯,然后将混合物真空浓缩。将残余物重新溶于甲醇并用氨基氨基-修饰的硅胶处理。蒸发溶剂,然后将残余物转移到氨基丙基-修饰的硅胶柱上。用二氯甲烷/甲醇洗脱得到白色固体状2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮(0.72g,57%),MSm/e(%)=181(M+H+,100)。