2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸

2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 基本信息

中文名称2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸
中文同义词2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸;2-氨基苯并咪唑-5-甲酸;2-氨基-1H-苯并咪唑-5-羧酸
英文名称2-Amino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
英文同义词1H-Benzimidazole-5-carboxylicacid,2-amino-(9CI);2-AMINO-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID;2-amino-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid;2-amino-1H-Benzimidazole-6-carboxylic acid;1H-Benzimidazole-6-carboxylicacid, 2-amino-;2-AMINO-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID;2-amino-3h-benzimidazole-5-carboxylic Acid;2-Amino-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid, CAS 76391-97-4
CAS号76391-97-4
分子式C8H7N3O2
分子量177.16
EINECS号
相关类别BENZIMIDAZOLE
Mol文件76391-97-4.mol
结构式2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 结构式

2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 性质

沸点540.4±42.0 °C(Predicted)
密度1.611±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)3.17±0.30(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸 用途与合成方法

生产方法 
溴化氰

506-68-3

3,4-二氨基苯甲酸甲酯

36692-49-6

2-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸

76391-97-4

1. 将溴化氰溶液(5.0 mL,5 M于乙腈中,25 mmol)缓慢加入含有3,4-二氨基苯甲酸甲酯(3.0 g,18 mmol)的水(50 mL)悬浮液中。 2. 室温下搅拌反应混合物过夜。 3. 反应完成后,向混合物中加入氨水(20 mL)和乙酸乙酯(100 mL),充分混合后分离有机层和水层。 4. 有机层用无水硫酸钠干燥,过滤除去干燥剂,随后在减压下浓缩有机相。 5. 向浓缩后的粗产物中加入2 N盐酸水溶液(18 mL,36.0 mmol),将混合物加热至回流状态,持续反应过夜。 6. 反应结束后,减压浓缩反应混合物,得到2-氨基-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸(2.90 g,收率97%)。 7. 产物结构通过1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)确认:δ 8.75(s,2H),7.84(s,1H),7.77(dd,J = 1.2, 8.4 Hz,1H),7.38(d,J = 8.4 Hz,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39

[2] Patent: US2012/270893, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0276391974042-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸76391-97-45G3129元
2026/09/15XW0276391974032-氨基-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸76391-97-41G714元

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