苯巴比妥氘代标准品
| 中文名称 | 苯巴比妥氘代标准品 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-乙基-5-苯基巴比土酸-乙基-D5;苯巴比妥-D5;苯巴比妥氘代标准品;苯巴比妥(ETHYL-D5,98%);苯巴比妥-d5 (100 μg/mL 在甲醇中);苯巴比妥-d5(1mg/ml 甲醇溶液) |
| 英文名称 | PENTOBARBITAL-D5 |
| 英文同义词 | Phenobarbital-D5 (deuterium label on side chain);Phenobarbital-D5 (side chain) solution;PHENOBARBITAL (ETHYL-D5);PHENOBARBITAL-D5 (ETHYL-D5);PHENOBARBITAL (D5);5-(Ethyl-d5)-5-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione;Agrypnal-d5;Barbiphenyl-d5 |
| CAS号 | 73738-05-3 |
| 分子式 | C12H7D5N2O3 |
| 分子量 | 237.27 |
| EINECS号 | 804-094-1 |
| 相关类别 | Aromatics, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labeled Compounds;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 73738-05-3.mol |
| 结构式 |  |
苯巴比妥氘代标准品 性质
| 熔点 | 174-1780C |
|---|---|
| 闪点 | 9℃ |
| 储存条件 | Controlled Substance, -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17)/i1D3,2D2 |
| InChIKey | DDBREPKUVSBGFI-ZBJDZAJPSA-N |
| SMILES | C([2H])([2H])(C1(C2C=CC=CC=2)C(NC(NC1=O)=O)=O)C([2H])([2H])[2H] |
| CAS Number Unlabeled | 50-06-6 |
苯巴比妥属长效类催眠药，具有镇静、催眠、抗惊厥作用，尚有抗癫痫作用。此外本药为肝微粒体酶诱导剂，可诱导肝微粒体葡萄糖醛酸转移酶，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，使血浆内胆红素浓度降低，可治疗新生儿脑核性黄疸症。口服易吸收，其钠盐肌注亦易吸收。用于：①镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压。②催眠：偶用于顽固性失眠症，睡眠后往往疲倦思睡。③抗惊厥：对抗中枢兴奋药或高热、破伤风、脑炎等疾病引起的惊厥。④与解热镇痛药配伍用可增强其镇痛作用。⑤麻醉前给药。⑥癫痫大发作：作用出现快，亦可与苯妥英钠合用。苯巴比妥-D5为苯巴比妥的氘代衍生物，可改善其理化性质。苯巴比妥-D5制备如下：在氮气下，向配备有搅拌棒，回流冷凝器和橡胶隔片的50ml圆底烧瓶中添加1.0g（0.0166摩尔）尿素和1.0g（0.0416摩尔）氢化钠。在搅拌的同时，通过套管缓慢地加入在40ml无水乙醇中的3.4g（0.0126摩尔）乙基-D5-苯基丙二酸二乙酯。将混合物回流24小时，然后加入到50ml0.1NH2SO和25ml碎冰中。用乙醚萃取，干燥并蒸发溶剂至小体积后，通过柱色谱法获得苯巴比妥-D5（硅胶;E.M.试剂，0.5-0.2毫米目，2.5x28厘米），加入200毫升无水乙醚。蒸发乙醚，得到2.0克（65％）纯苯巴比妥-D5。
安全信息
| 危险品标志 | F,T |
|---|---|
| 危险类别码 | 11-23/24/25-39/23/24/25 |
| 安全说明 | 7-16-36/37-45 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 1 |