2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯;甲基2-溴-4-甲基苯甲酸酯;甲基2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 2-bromo-4-methylbenzoate |
| 英文同义词 | 2-bromo-4-methylbenzoate;RARECHEM AL BF 0916;Methyl2-Bromo-4-Methylbenzoat;Benzoic acid, 2-bromo-4-methyl-, methyl ester;Methyl2-bromo-4-methylbenzoate,98%;Methyl 2-bromo-4-methylbenzoate |
| CAS号 | 87808-49-9 |
| 分子式 | C9H9BrO2 |
| 分子量 | 229.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃;苯类 |
| Mol文件 | 87808-49-9.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 161-164 °C(Press: 32 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.433±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | 无色至灰白色固液混合物 |
67-56-1
7697-27-0
87808-49-9
以甲醇和2-溴-4-甲基苯甲酸为原料合成2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：将浓硫酸（4 mL）缓慢加入至2-溴-4-甲基苯甲酸（10.0 g，46.5 mmol）的无水甲醇（200 mL）溶液中。将反应混合物加热至回流状态，持续反应18小时。反应完成后，冷却至室温，浓缩反应混合物。将残余物分配于水与乙酸乙酯之间进行萃取。分离有机层和水层后，水层再用乙酸乙酯（3×100 mL）进行萃取。合并所有有机萃取液，依次用饱和碳酸氢钠溶液（2×50 mL）和盐水洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。过滤去除干燥剂后，浓缩滤液，得到2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯（10.50 g，收率99%），产物为浅琥珀色油状物。质谱（MS）分析显示m/z为229.2（M+H+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/124575, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 144
[2] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 163
[3] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 178
[4] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2016, vol. 60, # 7, p. 3980 - 3987
[5] Patent: US2005/70584, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H63144 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 Methyl 2-bromo-4-methylbenzoate, 98% | 87808-49-9 | 1g | 216元 |
| 2025/05/22 | H63144 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 Methyl 2-bromo-4-methylbenzoate, 98% | 87808-49-9 | 5g | 1134元 |