RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

RWPE-1人正常前列腺上皮细胞来自一位54岁白人男性的正常前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒18（HPV-18）进行转化，建立了RWPE-1。

RWPE-1细胞在三维Matrigel培养时，在雄激素刺激下，形成腺胞（acini）并向培养基中分泌PSA。当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时，RWPE-1细胞也能形成腺胞并产生PSA。来源于RWPE-1的细胞用Kirstin鼠肉瘤病毒（Ki-MuSV）转染Ki-ras基因，建立了能成瘤的RWPE-2细胞和RWPE2-W99细胞。

RWPE-1细胞是用单个拷贝的人乳头状瘤病毒18（HPV-18）转染从一名54岁的白人男性患者的前列腺外周区中分离出的上皮细胞而建立。细胞由密歇根州立大学国立癌症研究所保藏，可用于进一步的传染病和性传播疾病研究。当使用雄激素处理三维基质胶培养中的RWPE-1细胞，或用Matrigel或基质将细胞注射到雄性无胸腺啮齿动物体内时，RWPE-1细胞可以组织成腺泡并产生PSA。寄存人报告说，RWPE-1细胞系对乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒进行了筛查，结果呈阴性，ATCC通过PCR证实该细胞系对HPV病毒DNA序列的存在呈阳性。RWPE-1细胞还有诸多衍生系，使用Kirstin鼠肉瘤病毒（Ki-MuSV）通过Ki-ras进一步转化来自RWPE-1细胞，建立了致瘤性RWPE-2细胞系和RWPE2-W99细胞系；此外，通过N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）处理，也从RWPE-1细胞衍生出一个模仿前列腺癌症进展的多个步骤的致瘤细胞系家族，包括WPE1-NA22、WPE1-NB14、WPE1-NB11和WPE1-NB26细胞。

复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养

细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1） 来源：前列腺正常细胞
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长上皮细胞样(多角形，不规则形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

RWPE-1人正常前列腺上皮细胞可用于微透析法研究左氧氟沙星在前列腺和血中的药代动力学及RWPE-1细胞摄取特征研究。

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）前列腺上皮细胞；男性；54岁贴壁细胞