4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛

4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 基本信息

中文名称4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛
中文同义词4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛;4-(4'-三氟甲基)苯氧基苯甲醛
英文名称4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-benzaldehyde
英文同义词Benzaldehyde, 4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-;4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-benzaldehyde
CAS号90035-20-4
分子式C14H9F3O2
分子量266.22
EINECS号
相关类别苯类
Mol文件90035-20-4.mol
结构式4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 结构式

4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 性质

沸点326.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
对三氟甲基苯酚

402-45-9

对氟苯甲醛

459-57-4

4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛

90035-20-4

中间体52:4-{[4-(三氟甲基)苯基]氧基}苯甲醛的合成; 向4-(三氟甲基)苯酚(9.1g,56mmol,1.2当量)的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,100mL)溶液中依次加入碳酸铯(22.8g,70mmol,1.5当量)和4-氟苯甲醛(5mL,46.6mmol,1.0当量)。反应混合物在室温下搅拌混合后,升温至85℃并持续搅拌16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤除去不溶性盐。滤液经减压浓缩除去溶剂,得到的粗产物通过快速柱色谱法(硅胶,环己烷/乙酸乙酯=70/30,v/v)纯化,得到目标产物4-(4’-三氟甲基)苯氧基苯甲醛(9.0g,收率73%),为无色油状物。产物结构经1H NMR(CDCl3,δ9.97(s,1H),7.91(m,2H),7.67(d,J=8.6Hz,2H),7.20-7.11(m,4H))和LCMS((M+H)+=267,保留时间Rt=3.53min)确认。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/15652, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53

[2] Patent: WO2009/152082, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 180

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 6, # 1, p. 15 - 30

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 10, p. 1801 - 1804

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3036 - 3059

安全信息

MSDS信息

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