1,1,1-三氟-4-(4-羟苯基)丁基-2-酮 基本信息
| 中文名称 | 1,1,1-三氟-4-(4-羟苯基)丁基-2-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,1,1-三氟-4-(4-羟苯基)丁基-2-酮;1,1,1-三氟-4-(4-羟基苯基)丁-2-酮 |
| 英文名称 | 1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one |
| 英文同义词 | 1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-one;2-Butanone, 1,1,1-trifluoro-4-(4-hydroxyphenyl)-;3-METHYL-2-OXOPENTANAL |
| CAS号 | 117896-99-8 |
| 分子式 | C10H9F3O2 |
| 分子量 | 218.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 117896-99-8.mol |
| 结构式 |  |
1,1,1-三氟-4-(4-羟苯基)丁基-2-酮 性质
| 沸点 | 272.5±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.304±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.85±0.15(Predicted) |
生产方法
221915-87-3
117896-99-8
1. 在-78℃下，向1,1,1-三氟-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮（43.5g，0.187mol）的二氯甲烷溶液（500ml）中滴加三溴化硼（53ml，0.561mol）。 2. 将反应混合物转移至0℃冰浴中，继续搅拌3小时。 3. 在1小时内，缓慢滴加冰水（200ml）以淬灭反应。 4. 水相用固体氯化钠饱和后，分别用二氯甲烷（500ml）和乙醚（500ml）萃取。 5. 合并有机层，用无水硫酸镁干燥，随后在真空下浓缩。 6. 通过球-球蒸馏（96-100℃，0.2mmHg）纯化残余物，得到1,1,1-三氟-4-(4-羟基苯基)丁-2-酮（34.4g，84％），为黄色液体，静置后固化。 7. 元素分析结果（C10H9F3O2·0.5H2O）：计算值 C 52.87％，H 4.44％；实测值 C 52.93％，H 4.53％。
参考文献：
[1] Patent: US6350892, 2002, B1
[2] Patent: US6255496, 2001, B1
[3] Chemical Science, 2018, vol. 9, # 30, p. 6340 - 6347
[4] Analytical Chemistry, 2018, vol. 90, # 15, p. 9301 - 9307