2-溴-6-甲氧基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-6-甲氧基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-甲氧基苯胺;2-BROMO-6-METHOXYANILINE|||2-溴-6-甲氧基苯胺 |
| 英文名称 | 2-bromo-6-methoxy-aniline |
| 英文同义词 | 2-Bromo-6-methoxyaniline97%;2-Amino-3-bromoanisole;Nsc29554;2-Bromo-6-methoxyaniline 97%;2-Amino-3-bromoanisole, 6-Bromo-o-anisidine;BenzenaMine, 2-broMo-6-Methoxy-;2-BroMo-6-Methoxy-phenylaMine |
| CAS号 | 5473-01-8 |
| 分子式 | C7H8BrNO |
| 分子量 | 202.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 5473-01-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-6-甲氧基苯胺 性质
| 沸点 | 251.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.48±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
生产方法
90-04-0
5473-01-8
步骤A：6-溴-2-茴香胺的合成。 在10℃下，向冷却的邻甲氧基苯胺（2.7 mL，23.7 mmol）的十六烷基甲酸（20 mL）溶液中缓慢滴加溴（1.22 mL，23.7 mmol）的乙酸（10 mL）溶液，滴加时间控制在10分钟。 滴加完毕后，继续搅拌反应混合物10分钟。 反应完成后，通过旋转蒸发去除溶剂，将残余物溶解于乙酸乙酯中。 该溶液依次用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，并用无水硫酸镁干燥。 干燥后，过滤去除干燥剂，滤液通过旋转蒸发浓缩。 粗产物通过硅胶快速柱色谱纯化，洗脱剂为45％二氯甲烷的己烷溶液，最终得到2-溴-6-甲氧基苯胺3.44 g，收率为72%。
参考文献：
[1] Patent: US6291511, 2001, B1
安全信息
| 海关编码 | 2922290090 |
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