7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮

7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 基本信息

中文名称7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
中文同义词7-氟-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮;7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮;7-氟-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
英文名称7-Fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
英文同义词7-FLUORO-2,4-DIHYDRO-1,4-BENZOXAZIN-3-ONE;3-Oxo-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine;7-Fluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one;7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one;3,4-Dihydro-7-fluoro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine, 7-Fluoro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-3-one;7-Fluoro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H);7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine;2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 7-fluoro-
CAS号103361-99-5
分子式C8H6FNO2
分子量167.14
EINECS号
相关类别Heterocycles
Mol文件103361-99-5.mol
结构式7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 结构式

7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 性质

熔点203-205°
沸点327.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.347
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.56±0.20(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体

7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
Acetic acid, 2-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)-, ethyl ester

103362-07-8

7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮

103361-99-5

以2-硝基-5-氟苯氧基乙酸乙酯(50mmol)为原料,将其加入50mL冰醋酸中。在搅拌条件下加热至回流状态,分三批加入铁粉(100mmol)。加毕,继续回流反应3小时。反应完成后,趁热通过硅藻土垫过滤以除去铁粉。将滤液冷却至室温后,缓慢倒入200mL水中,并剧烈搅拌30分钟。析出的固体经抽滤收集,用去离子水洗涤,真空干燥后得到7.18g白色固体产物7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮,产率为86%。

参考文献:

[1] Patent: CN108727367, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0142; 0143

[2] Patent: WO2014/122674, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00065

[3] Patent: WO2011/151361, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41

[4] Patent: WO2013/153539, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 47

[5] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2017, vol. 65, # 26, p. 5278 - 5286

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02103361995017-氟-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)- 酮103361-99-55G1176元

7-氟-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 上下游产品信息

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