BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]-
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]-价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]- |
|---|---|
| 中文同义词 | HSP70抑制剂(APOPTOZOLE);化合物APOPTOZOLE;APOPTOZOLE游离态;4-((2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-4,5-双(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲酰胺 |
| 英文名称 | BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]- |
| 英文同义词 | BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]-;Apoptosis Activator VII, Apoptozole;6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE HYDROCHLORIDE (1:1);5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4;5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]-;Apoptosis Activator VII, Apoptozole - CAS 1054543-47-3 - Calbiochem;4-({2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1 H-imidazol-1-yl}methyl)benzamide;Apoptozole，Apoptosis Activator VII |
| CAS号 | 1054543-47-3 |
| 分子式 | C33H25F6N3O3 |
| 分子量 | 625.56 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;抑制剂 |
| Mol文件 | 1054543-47-3.mol |
| 结构式 | ![BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]- 结构式](CAS/GIF/1054543-47-3.gif) |
BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]- 性质
| 熔点 | 225-228°C |
|---|---|
| 沸点 | 703.5±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | +2C to +8C |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 白色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 15.98±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]- 用途与合成方法
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是热激蛋白HSP70和Hsc70的抑制剂，与HSP70和Hsc70的Kd值分别为0.14 μM和0.21 μM。它能够诱导caspase依赖性的凋亡反应。
| Target | Value |
|
HSP70
(Cell-free assay) | 0.14 μM(Kd) |
|
HSC70
(Cell-free assay) | 0.21 μM(Kd) |
Apoptozole通过抑制HSP70与APAF-1的相互作用，诱导caspase依赖性的凋亡反应，而不影响HSP70与ASK1, JNK, BAX, AIF的相互作用。然而，apoptozole在水环境下可能形成聚合物，聚合物可以非特异方式与HSP70蛋白相互作用，可能会造成假阳性结果或非一致性数据。
Apoptozole在具有癌细胞移植瘤的小鼠模型中，能显著地延迟肿瘤生长，而不影响小鼠的生存。在血液中，Apoptozole的消除半衰期比Dox长（DOX为1.6小时，而Apoptozole为8.04小时），在体内达到最大血浆浓度的时间，Az比Dox短(Az所需时间为1小时，Dox所需时间为4小时)。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-15098 | Apoptozole | 1 mg | 295元 | |
| 2024/04/30 | S8365 | BenzaMide, 4-[[2-[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-4,5-bis(4-Methoxyphenyl)-1H-iMidazol-1-yl]Methyl]- Apoptozole | 1054543-47-3 | 10mg | 795.11元 |