福沙匹坦相关杂质
| 中文名称 | 福沙匹坦相关杂质 |
|---|---|
| 中文同义词 | 福沙匹坦苄酯;3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基] -3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]甲基] -2,5-二氢-5-氧代-1H-1,2,4-三氮唑-1-基]膦酸单苄酯;福沙匹坦相关杂质;中间体2(福沙匹坦单卞酯);福沙吡坦二甲葡胺杂质 04;福沙吡坦杂质23;福沙匹坦单苄酯;福沙匹坦杂质DBJ对照品 |
| 英文名称 | Fosaprepitant Benzyl Ester |
| 英文同义词 | Fosaprepitant Benzyl Ester;benzyl hydrogen (3-(((2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(3-fluorophenyl)morpholino)methyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphonate Chemical Formula: C30H28F7N4O6P;Bexabetan monobenzyl ester;Phosphonic acid, [3-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl]methyl]-2,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-, mono(phenylmethyl) ester (9CI);Fosaprepitant Monobenzyl Impurity;benzyl hydrogen (3-(((2R,3S)-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholino)methyl)-5-imino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phosphonate;Fosaprepitant Impurity 16 CRS |
| CAS号 | 889852-02-2 |
| 分子式 | C30H28F7N4O6P |
| 分子量 | 704.53 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 阿瑞匹坦中间体;杂质;中间体杂质 |
| Mol文件 | 889852-02-2.mol |
| 结构式 |  |
福沙匹坦相关杂质 性质
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 1.38±0.20(Predicted) |
福沙吡坦二甲葡胺，中文化学名为脱氧‑1‑(甲氨基)‑D‑山梨醇[3‑[[(2R，3S)‑2‑[(1R)‑1‑[3，5‑二(三氟甲基)苯基]乙氧基]‑3‑(4‑氟苯基)‑4‑吗啉基]甲基]‑2，5‑二氢‑5‑氧代‑1H‑1，2，4‑三唑‑1‑基]磷酸盐(2：1)，在甲醇和水中易溶，在无水乙醇中极微溶解，比旋度为+28°～+33°，主要用于治疗化疗过程中引起的恶心和呕吐。1）阿瑞吡坦与焦磷酸四苄酯在碱作用下，反应生成粘稠油状的双酯产物，再与葡甲胺在氢化条件下成盐，此工艺中的双苄酯为粘稠状液体，无法提纯，且性质不稳定，易分解，不适合作为生产过程的中间体储存。
2）以阿瑞吡坦为原料，与焦磷酸四苄酯反应生成双苄酯产物，在甲醇中脱去一个苄基生成单苄酯产物，再与葡甲胺在氢化条件下成盐，采用此工艺中间体双苄酯不经处理，直接在甲醇中转化成单苄酯，单苄酯为固体，性质稳定，能够保证成品的质量，同时简化生产操作。为了适合工业化的生产，寻找一种原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单以及收率高的福沙吡坦二甲葡胺的制备方法具有重要的意义。福沙匹坦相关杂质为制备福沙吡坦二甲葡胺过程中产生的杂质。
2）以阿瑞吡坦为原料，与焦磷酸四苄酯反应生成双苄酯产物，在甲醇中脱去一个苄基生成单苄酯产物，再与葡甲胺在氢化条件下成盐，采用此工艺中间体双苄酯不经处理，直接在甲醇中转化成单苄酯，单苄酯为固体，性质稳定，能够保证成品的质量，同时简化生产操作。为了适合工业化的生产，寻找一种原料易得、反应条件温和可控、工艺过程简单以及收率高的福沙吡坦二甲葡胺的制备方法具有重要的意义。福沙匹坦相关杂质为制备福沙吡坦二甲葡胺过程中产生的杂质。