2-(5-溴-2-羟苯基)乙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(5-溴-2-羟苯基)乙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(5-溴-2-羟苯基)乙酸甲酯;5-溴-2-羟基苯乙酸甲酯;2-(5-溴-2-羟基苯基)乙酸甲酯;2-(5-溴-2-羟基苯)乙酸甲酯;5-溴-2-羟基苯基乙酸甲酯 |
| 英文名称 | METHYL 2-(5-BROMO-2-HYDROXYPHENYL) ACETATE |
| 英文同义词 | METHYL 2-(5-BROMO-2-HYDROXYPHENYL) ACETATE;METHYL 2-(5-BROMO-2-HYDROXYPHENYL);Benzeneacetic acid,5-broMo-2-hydroxy-, Methyl ester;5-Bromo-2-hydroxybenzeneacetic acid methyl ester;methyl 5-bromo-2-hydroxyphenylacetate |
| CAS号 | 220801-66-1 |
| 分子式 | C9H9BrO3 |
| 分子量 | 245.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 220801-66-1.mol |
| 结构式 |  |
2-(5-溴-2-羟苯基)乙酸甲酯 性质
| 沸点 | 317.1±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.562±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.84±0.43(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
67-56-1
614-75-5
220801-66-1
以甲醇和邻羟基苯乙酸为原料合成5-溴-2-羟基苯基乙酸甲酯的一般步骤：将2-(2-羟基苯基)乙酸(484 g, 3.18 mol)溶解于甲醇中，随后向该溶液中加入四丁基三溴化铵(1549 g, 3.18 mol)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂，得到的残余物溶于乙酸乙酯(EtOAc)中。有机相依次用1N盐酸、水和饱和盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯(10:1, v/v)，得到纯的5-溴-2-羟基苯基乙酸甲酯(750 g, 产率94%)。产物结构经1H NMR (400 MHz, CDCl3)确认：δ 7.48 (br s, 1H), 7.20-7.25 (m, 2H), 6.75-6.78 (m, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.62 (s, 2H)。质谱分析显示分子离子峰(M + H)+为245。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/106986, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39
[2] Patent: WO2011/106929, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[3] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 17, p. 1436 - 1448
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 1, p. 164 - 172
[5] Patent: WO2013/134562, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00109
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0222080166103 | 5-溴-2-羟基苯乙酸甲酯 | 220801-66-1 | 5G | 534元 |
| 2026/06/05 | XW0222080166102 | 5-溴-2-羟基苯乙酸甲酯 | 220801-66-1 | 1G | 169元 |