2-溴-6-氟苯酚
| 中文名称 | 2-溴-6-氟苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6-氟苯酚;2-溴-6-氟苯酚 25G;2-氟-6-溴苯酚;2-溴-6-氟苯酚,98% |
| 英文名称 | 2-Bromo-6-fluorophenol |
| 英文同义词 | 2-BROMO-6-FLUOROPHENOL;2-Bromo-6-fluorophenol 96%;2-fluoro-6-bromophenol;Phenol, 2-bromo-6-fluoro-;2-Bromo-6-fluorophenol ISO 9001：2015 REACH;TIANFU-CHEM 2040-89-3 2-Bromo-6-fluorophenol;Phenol,2-bromo-6-fluoro-,98% |
| CAS号 | 2040-89-3 |
| 分子式 | C6H4BrFO |
| 分子量 | 191 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯酚类;苯环系列;氟类;医药中间体;苯类;有机化学;精细化工原料;Phenol&Thiophenol&Mercaptan |
| Mol文件 | 2040-89-3.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-6-氟苯酚 性质
| 熔点 | 50 °C |
|---|---|
| 沸点 | 173.0±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.764±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | 熔融固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.17±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色/灰白色 |
| CAS 数据库 | 2040-89-3(CAS DataBase Reference) |
2-溴-6-氟苯酚是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和生物化工生产过程中。
2-氟-6-溴苯酚的合成：
1）3-氟-4-羟基苯磺酸钠(B)的合成(步骤a和b，磺化反应)：
a：在反应釜中加入112g(1.0mol)A，将温度升至120℃左右，30分钟内，搅拌下缓慢滴加80ml(1.5mol)98％硫酸。滴加完毕后再在120℃下反应5小时。反应结束后冷却到100℃以下。
b：向上述反应混合物中加入400ml饱和氯化钠溶液，有大量钠盐析出。完全冷却后过滤，并用10％氯化钠溶液洗涤两次，得到192.6g产物B，产率90％。
2）3-氟-6-溴-4-羟基苯磺酸钠(C)的合成(步骤c，卤化反应)：
c：反应前将所有原料和设备进行无水处理，溴素用浓硫酸洗涤两次脱水。250ml三口瓶配机械搅拌器、温度计和分液漏斗及回流冷凝管。向烧瓶中加入171.2g(0.8mol)B、11.2g铁粉和120ml四氯化碳。搅拌并水浴加热到55℃，将温度控制在50-60℃，在4小时内滴加134.4g(0.84mol)溴素。加完后保温搅拌2小时。冷却后过滤，滤液用水、碱水、水依次洗涤，干燥后蒸去溶剂，得到199g产物C，产率85％。
3）2-氟-6-溴苯酚(D)的合成(步骤d，脱保护反应)：
d：在250ml反应釜中加入146.5g(0.5mol)C和200ml70％硫酸溶液。在180℃下反应5小时后冷却到室温，加入200ml二氯甲烷萃取，洗涤萃取液、干燥、蒸去溶剂后得到油状产物D76.4g，产率80％。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2908190090 |