比卡格韦
| 中文名称 | 比卡格韦 |
|---|---|
| 中文同义词 | 比卡格韦;比卡格韦纳;比格特韦钠盐;比卡格韦钠;比克替拉韦钠;比特格韦钠;比格卡韦 |
| 英文名称 | Bictegravir Sodium |
| 英文同义词 | Bictegravir Sodium;Bicagrevir;Bicagrevir sodium;GS-9883 Sodium;Bikagwena |
| CAS号 | 1807988-02-8 |
| 分子式 | C21H19F3N3NaO5 |
| 分子量 | 473.38 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | HIV |
| Mol文件 | 1807988-02-8.mol |
| 结构式 |  |
比卡格韦 性质
| 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：16.67 mg/mL（35.37 mM；超声波加热至 60°C） |
比卡格韦（Bictegravir,BIC）是一种新型整合酶抑制剂，为吉利德公司新药Biktarvy的成分之一。Biktarvy分别于2018年2月7日在美国和2018年6月20日在欧盟获批，其有效性与安全性在III期临床试验中得到了验证。现如今，国际HIV治疗已全面迈入“整合酶抑制剂”时代。2020年8月9日，由吉利德科学研发生产的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶链转移抑制剂（INSTIs）比卡格韦（BIC）以及两种HIV-1核苷类似物反转录酶抑制剂（NRTIs）恩曲他滨（FTC）和丙酚替诺福韦（TAF）组成的三合一复方单片制剂必妥维（比克恩丙诺片，BiChemicalbookktarvy）获得国家药品监督管理局上市批准。
比克恩丙诺片可用于成人HIV-1感染者初始治疗，或在达到病毒学抑制（HIVRNA＜50c/mL）持续三个月以上且无治疗失败史、无BIC/FTC/TAF各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。
比克恩丙诺片为HIV感染者带来了可快速启动治疗，且强效病毒抑制、耐药屏障更高、长期安全性更好、药物相互作用少、服药简便的理想之选。
比克恩丙诺片于2018年2月获得FDA批准率先在美国上市，时隔仅18个月，吉利德科学将比克恩丙诺片带到中国，中国艾滋病治疗将全面与世界最先进的治疗方案接轨，惠及中国HIV感染者，为中国艾滋病防控再添利器！