贝福替尼
| 中文名称 | 贝福替尼 |
|---|---|
| 中文同义词 | BEFOTERTINIB;化合物BEFOTERTINIB;贝福替尼;N-(2-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧基-5-((4-(1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)丙烯酰胺;化合物BEFOTERTINIB,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | Befotertinib |
| 英文同义词 | N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide;2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-;Befotertinib;CPD0557;lung,Epidermal growth factor receptor,D0316,D 0316,ErbB-1,Inhibitor,HER1,inhibit,cancer,EGFR,kinase,tyrosine,non-small,NSCLC;Befotertinib, 10 mM in DMSO;Befotertinib (D-0316);N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide (ACI) |
| CAS号 | 1835667-63-4 |
| 分子式 | C29H32F3N7O2 |
| 分子量 | 567.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1835667-63-4.mol |
| 结构式 |  |
贝福替尼 性质
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：62.5 mg/mL（110.11 mM；超声加热至 60°C） |
| 酸度系数(pKa) | 12.68±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
贝福替尼（Befotertinib）是由贝达药业与益方生物共同研发的第三代口服高选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2023年5月在中国获批用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，适用于经第一/二代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼）治疗后出现疾病进展的耐药人群。
贝福替尼通过精准抑制EGFR T790M耐药突变（约占一线TKI治疗耐药病例的50%-60%）的激酶活性，阻断下游信号通路传导，从而抑制肿瘤生长。作为中国自主研发的第三代EGFR-TKI，贝福替尼的获批标志着国内在肺癌靶向治疗领域的持续突破，其高选择性设计可减少对野生型EGFR的脱靶效应，潜在降低皮疹、腹泻等传统TKI常见不良反应。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-137433 | Befotertinib | 1835667-63-4 | 1 mg | 995元 |
| 2026/09/15 | HY-137433 | BEFOTERTINIB Befotertinib | 1835667-63-4 | 5 mg | 2475元 |