6-氟-2(3氢)苯噻唑酮 基本信息
| 中文名称 | 6-氟-2(3氢)苯噻唑酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氟-2(3氢)苯噻唑酮;6-氟-2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-6-氟苯并噻唑酮;6-氟苯并噻唑酮;6-氟苯并噻唑-2-酮;6-氟-2(3氢)苯噻唑酮(CAS号:63754-96-1);6-氟苯并[d]噻唑-2(3H)-酮 |
| 英文名称 | 6-Fluoro-2(3H)-benzothiazolone |
| 英文同义词 | 6-Fluoro-3H-benzothiazol-2-one;6-fluorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one;6-Fluoro-2-hydroxybenzothiazole;2(3H)-Benzothiazolone,6-fluoro-(9CI);6-fluoro-3H-1,3-benzothiazol-2-one;6-Fluorobenzothiazolone;2(3H)-Benzothiazolone, 6-fluoro-;6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-ol |
| CAS号 | 63754-96-1 |
| 分子式 | C7H4FNOS |
| 分子量 | 169.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑;医药中间体;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 63754-96-1.mol |
| 结构式 |  |
6-氟-2(3氢)苯噻唑酮 性质
| 熔点 | 188.4 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.26±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
1373399-24-6
63754-96-1
以化合物（CAS:1373399-24-6）为起始原料合成6-氟苯并噻唑-2-酮的一般步骤：在Schlenk管中依次加入2-碘苯基氨基甲酸乙酯（1 mmol）、碘化亚铜（CuI，19 mg，0.1 mmol）和九水合硫化钠（Na2S·9H2O，3 mmol）。将反应体系抽真空并用氩气置换（重复3次），然后加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，2 mL）。将反应混合物在80℃下搅拌反应10至16小时。反应完成后，向冷却的反应混合物中加入乙酸（AcOH，3 mL），并将混合物在130℃下继续搅拌36小时。反应结束后，加入饱和碳酸氢钠溶液（10 mL）进行中和，随后用乙酸乙酯萃取反应混合物。合并有机层，依次用水、饱和食盐水洗涤，并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。减压蒸馏除去溶剂后，所得粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化，最终得到目标产物6-氟苯并噻唑-2-酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 20, p. 2511 - 2513
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW026375496105 | 6-氟-2(3氢)苯噻唑酮 | 63754-96-1 | 10G | 1495元 |
| 2026/09/15 | XW026375496103 | 6-氟-2(3氢)苯噻唑酮 | 63754-96-1 | 1G | 152元 |