7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺;2-氨基-7-甲基苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-Benzothiazolamine,7-methyl-(9CI) |
| 英文同义词 | 2-Benzothiazolamine,7-methyl-(9CI);7-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine;7-methyl-2-Benzothiazolamine;2-Benzothiazolamine, 7-methyl-;7-Methylbenzo[d]thiazol-2-aMine |
| CAS号 | 14779-18-1 |
| 分子式 | C8H8N2S |
| 分子量 | 164.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 14779-18-1.mol |
| 结构式 | ![7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 结构式](CAS/20150408/GIF/14779-18-1.gif) |
7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺 性质
| 熔点 | 130 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 322.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.315±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.44±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
2817-12-1
![7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺](/CAS/20150408/GIF/14779-18-1.gif)
14779-18-1
以化合物（CAS: 2817-12-1）为原料合成7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺的一般步骤如下：向反应瓶中加入锡粉（10 g）和化合物2（2.22 g，11.4 mmol）。随后，缓慢加入浓盐酸（40 mL），并在65℃下加热搅拌，直至锡粉几乎完全溶解。反应完成后，将反应液滗析以除去未反应的锡粉。待溶液冷却至室温后，过滤收集白色盐状产物。将该产物用碳酸钠（Na2CO3）溶液中和，并用乙酸乙酯（EA）萃取目标产物7-甲基苯并[D]噻唑-2-胺。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，减压蒸发除去溶剂，得到灰色固体产物（1.0 g，产率53%）。产物的结构经1H NMR（400 MHz, CDCl3）确认：δ 7.39（1H, d, Ar-H），7.21-7.25（1H, m, Ar-H），6.93-6.95（1H, m, Ar-H），5.46（2H, s, NH2），2.44（3H, s, CH3）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/139966, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 132
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW021477918103 | 7-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 7-Methylbenzo[d]thiazol-2-amine | 14779-18-1 | 1g | 3132元 |
| 2026/10/13 | XW021477918102 | 7-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 7-Methylbenzo[d]thiazol-2-amine | 14779-18-1 | 250mg | 1142元 |