2-氨基-5-甲基苯并噻唑

2-氨基-5-甲基苯并噻唑 基本信息

中文名称2-氨基-5-甲基苯并噻唑
中文同义词2-氨基-5-甲基苯并噻唑;5-甲基苯并[D]噻唑-2-胺
英文名称5-Methyl-2-aminobenzothiazole
英文同义词5-methyl-2-aminobenzothiazole;2-AMINO-5-METHYLBENZOTHIAZOLE;2-Benzothiazolamine,5-methyl-(9CI);5-Methyl-2-benzothiazolamine;2-Benzothiazolamine,5-methyl-;5-Methyl-2-benzo[d]thiazolamine;5-methylbenzo[d]thiazol-2-amine
CAS号14779-17-0
分子式C8H8N2S
分子量164.23
EINECS号
相关类别杂环化合物;BENZOTHIAZOLE
Mol文件14779-17-0.mol
结构式2-氨基-5-甲基苯并噻唑 结构式

2-氨基-5-甲基苯并噻唑 性质

熔点182-184 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点322.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.315±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)4.31±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
CAS 数据库14779-17-0(CAS DataBase Reference)

2-氨基-5-甲基苯并噻唑 用途与合成方法

用途 
用作农药中间体
生产方法 
硫氰酸钾

333-20-0

3-甲基苯胺

108-44-1

2-氨基-5-甲基苯并噻唑

14779-17-0

通用方法:将3-甲基苯胺(2mmol)的乙腈(15ml)溶液加入到硫氰酸钾(8mmol)的乙腈(15ml)溶液中。随后,向混合物中加入0.06g(30mol%BF3)的纳米BF3/SiO2,并将混合物置于冰盐浴中,机械搅拌30分钟。然后,通过滴液漏斗缓慢加入溴(4mmol,0.2ml)的乙腈(3ml)溶液,控制加入速度以确保反应温度不超过0℃。溴完全加入后,继续在室温下搅拌反应混合物4小时,期间通过TLC监测反应进度。反应完成后,将混合物倒入水中,并在蒸汽浴上加热至70℃后进行热过滤以移除催化剂。催化剂用丙酮洗涤后可回收再利用。滤液用10%NaOH溶液中和,收集沉淀物,干燥后从乙醇(10ml)中重结晶,得到2-氨基-5-甲基苯并噻唑。产物通过物理性质和光谱数据(包括熔点、FT-IR、1H NMR和13C NMR)进行鉴定,并与已知标准品对比确认。 所选产物的光谱数据:6-溴-1,3-苯并噻唑-2-胺(2e)为黄色固体;收率=93%;熔点=202-204℃(文献值203℃);FT-IR(KBr)ν/cm-1:3315, 3012, 2835, 1580, 1476, 1261, 920, 742, 512;1H NMR(400MHz, CDCl3)δ ppm:5.44(s, 2H, NH2), 7.4-7.5(d, 2H, Ar-H), 7.71(s, 1H, Ar-H);13C NMR(100MHz, DMSO-d6)δ ppm:119, 120.9, 125.15, 126.07, 133.1, 152.15, 167.75。

参考文献:

[1] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 7855 - 7868

[2] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1994, vol. 83, # 10, p. 1425 - 1432

安全信息

海关编码29342000
毒性mouse,LD50,intravenous,74mg/kg (74mg/kg),Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 105, Pg. 486, 1952.

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0214779170035-甲基苯并[D]噻唑-2-胺14779-17-01G722元
2026/09/15XW0214779170025-甲基苯并[D]噻唑-2-胺14779-17-0250MG220元
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