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双氯芬酸

双氯芬酸 更多供应商
公司名称: 深圳市凯明科生物科技有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:醋氯芬酸EP杂质A
英文名称:Aceclofenac EP Impurity A
CAS:15307-86-5
纯度:98% HPLC LCMS 包装信息:5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;200mg;500mg;1g;5g;10g 备注:提供HNMR/MASS/HPLC/COA
公司名称: 范德(北京)生物科技有限责任公司  黄金产品
联系电话: 15911056312
产品介绍: 中文名称:双氯芬酸
英文名称:1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-indolinone
CAS:15307-86-5
纯度:97.0% 包装信息:5mg 备注:见官网产品说明
公司名称: 上海波以尔化工有限公司  
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产品介绍: 英文名称:Diclofenac acid
CAS:15307-86-5
公司名称: 北京百灵威科技有限公司  
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产品介绍: 中文名称:双氯芬酸
英文名称:2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetic Acid
CAS:15307-86-5
纯度:98.0%(GC&T) 包装信息:25G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司  
联系电话: 400-660-8290 21-61259100
产品介绍: 中文名称:2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸
英文名称:2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetic Acid
CAS:15307-86-5
纯度:>98.0%(GC)(T) 包装信息:25g 备注:D3748
双氯芬酸专题
双氯芬酸的作用机制
双氯芬酸(通用名英语:Diclofenac,来自于其化学名2-(2,6-dichloranilino) phenylacetic acid ),商品名有扶他林、待克菲那、服他灵等,是一种衍生于苯乙酸类的非甾体抗炎药(NSAID),主要用于治疗骨关节炎、
2021/9/3 15:15:23
双氯芬酸是止痛高手
双氯芬酸是一种传统的非甾体抗炎药,于1974年首次上市,至今在临床广泛应用。作为一种非处方药,双氯芬酸是很多家庭的常备止痛药。
2021/7/9 14:06:48
双氯芬酸生产厂家及价格列表
双氯芬酸_湖北阡陌生物科技有限公司
价格:询价
2021/10/20 21:51:32
双氯芬酸_武汉克米克生物医药技术有限公司
价格:¥240KG/纸板桶
2021/10/20 15:07:49
双氯芬酸
性质药理作用生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 双氯芬酸价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:双氯芬酸
中文同义词:2-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸;2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸;奥尔芬;双氯芬酸;双氯芬酸钠杂质D;双氯芬酸 10G;双氯芬酸 标准品;双氯芬酸溶液,100PPM
英文名称:1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-indolinone
英文同义词:Diciofenac;1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-1,3-DIHYDRO-INDOLE-2-ONE;(N-1-(2,6-DICHLOROPHENYL) -2-INDOLIN-2-ONE;2-[[2,6-Dichlorophenyl] amino] benzeneacetic acid;1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-2-INDOLINONE /MEQUITAZINE;1-(2,6-DICHLOROPHENYL)-2-INDOLINONE/INDOLINONE;DICLOFENAC ACID/[2-(2,6-DICHLORO-PHENYLAMINO)-PHENY]-ACETIC ACID;(o-(2,6-dichloroanilino)phenyl)-acetic acid
CAS号:15307-86-5
分子式:C14H11Cl2NO2
分子量:296.15
EINECS号:239-348-5
相关类别:医药化工类;原料中间体-原料药;原料药API;医药原料;解热镇痛类;酶抑制剂;强效消炎镇痛;化合物:原料药:解热镇痛类;Indoles and derivatives;pharmacetical;双氯芬酸钠中间体;其他兽药标准品;中间体;小分子抑制剂;抗炎镇痛药物;原料;主打;医药原料药;医药、农药及染料中间体;有机化工原料;API原料药-兽药原料药
Mol文件:15307-86-5.mol
双氯芬酸
双氯芬酸 性质
熔点 156-158°
沸点 412.0±45.0 °C(Predicted)
密度 1.431±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)pKa 4 (Uncertain)
水溶解性 1.278mg/L(30 ºC)
Merck 14,3081
InChIKeyDCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库15307-86-5(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-(15307-86-5)
EPA化学物质信息Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]- (15307-86-5)
双氯芬酸 用途与合成方法
性质双氯芬酸为白色结晶性粉末,无臭,易溶于丙酮,溶于甲,乙醇,微溶于水。
药理作用双氯芬酸具有显著的抗风湿,消炎,止痛和解热作用,其抗炎作用比阿司匹林强26—50倍,能很好的解除关节疼能,消肿,改善其活动,同时具有良好的耐受性。
生物活性Diclofenac acid是一种非类固醇的消炎药,具有止痛、消炎和退热活性,在治疗多种急性和慢性疼痛、炎症反应中有效。它能抑制cyclooxygenase-1 (COX-1)和cyclooxygenase-2 (COX-2),具有相近的效力。
靶点

Human COX-2

1.3 nM (IC 50 , in CHO cells)

Human COX-1

4 nM (IC 50 , in CHO cells)

Ovine COX-2

0.84 μM (IC 50 )

Ovine COX-1

5.1 μM (IC 50 )

体外研究

Diclofenac effectively blocks COX-1 mediated prostanoid production from U937 cell microsomes, with an IC 50 of 7±3 nM.
Diclofenac (1-60 μM; 1 day) induces neural stem cells (NSCs)death in a concentration-dependent manner.
Diclofenac (10-60 μM; 6 hours) increases the expression of cleaved (activated) caspase-3.

Cell Viability Assay

Cell Line: Neural stem cells (NSCs)
Concentration: 1, 3, 10, 30, 60 μM
Incubation Time: 1 day
Result: Induction of cell death was concentration-dependent and the effect was not saturated at a concentration of up to 60 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line: Neural stem cells (NSCs)
Concentration: 10, 30 or 60 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: The activation of caspase-3 was increased in a concentration-dependent manner.
体内研究

Diclofenac (3 mg/kg, b.i.d., for 5 days) significantly increases faecal 51 Cr excretion in rats, and such effect is also observed in squirrel monkeys after administrated of 1 mg/kg twice daily for 4 days.
Diclofenac (10 mg/kg; administered via oral route just prior to induction of inflammation) shows in vivo anti-inflammatory activity in Wistar rats.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (150±200 g)
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Oral administration, b.i.d., for 5 days
Result: Resulted in a significant increase in faecal 51 Cr excretion.
Animal Model: Wistar rats (150-175 g) bearing Formalin-induced rat foot paw edema model
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Administered via oral route just prior to induction of inflammation
Result: Showed in vivo anti-inflammatory activity (% edema inhibition=29.2, 1 h; 22.2, 3 h; 20, 6 h).
用途 用作消炎镇痛药
安全信息
危险品运输编号 3249
RTECS号AG6310000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
毒害物质数据15307-86-5(Hazardous Substances Data)
双氯芬酸 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/09/07D37482-(2,6-二氯苯氨基)苯乙酸
2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetic Acid
15307-86-525G990元
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