1,4-二(二甲基硅烷基)苯
| 中文名称 | 1,4-二(二甲基硅烷基)苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,4-二(二甲基硅烷基)苯;1,4-双(二甲基甲硅烷基)苯,97%;1,4-双(二甲基甲硅烷基)苯;1,4-二(二甲基硅基)苯;对亚苯基双(二甲基硅烷);1,4-二(二甲基硅基)苯 10G;1,4-双二甲基硅基苯;1,4-双(二甲基硅烷基)苯 |
| 英文名称 | 1,4-Bis(dimethylsilyl)benzene |
| 英文同义词 | 1,4-phenylenebis(dimethyl-silan;p-Bis(dimethysilyl)benzene;p-phenylenebis(dimethyl-silan;Silane, 1,4-phenylenebis[dimethyl-;Silane, p-phenylenebis(dimethyl-;1,4-BIS(DIMETHYLSILYL)BENZENE;1,4 BIS(DIMETHYLSILYL)BENZENE MIN;1,4-phenylenebis[dimethylsilane] |
| CAS号 | 2488-01-9 |
| 分子式 | C10H18Si2 |
| 分子量 | 194.42 |
| EINECS号 | 219-638-8 |
| 相关类别 | 硅烷试剂;有机硅;有机金属试剂;对称双硅烷;合成材料中间体;黄金产品;有机硅烷;有机硅烷;有机化学 |
| Mol文件 | 2488-01-9.mol |
| 结构式 |  |
1,4-二(二甲基硅烷基)苯 性质
| 熔点 | 115 °C |
|---|---|
| 沸点 | 213-214 °C(lit.) |
| 密度 | 0.874 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 185 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 比重 | 0.872 |
| 水解敏感性 | 3: reacts with aqueous base |
| BRN | 1072658 |
| InChI | InChI=1S/C10H18Si2/c1-11(2)9-5-7-10(8-6-9)12(3)4/h5-8,11-12H,1-4H3 |
| InChIKey | KQERVIARWMHFOS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1([SiH](C)C)=CC=C([SiH](C)C)C=C1 |
| CAS 数据库 | 2488-01-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 1,4-Bis(dimethylsilyl)benzene(2488-01-9) |
| EPA化学物质信息 | Silane, 1,4-phenylenebis[dimethyl- (2488-01-9) |
1066-35-9
106-37-6
2488-01-9
以二甲基一氯硅烷和1,4-二溴苯为原料合成1,4-二(二甲基硅烷基)苯的一般步骤如下： 1. 准备一个配备有进料管和回流冷凝管的三颈圆底烧瓶作为反应装置。 2. 称取6.1g（0.25摩尔）镁金属置于反应装置中，干燥反应装置内部以去除水分，并用氮气或氩气置换空气。 3. 缓慢加入20ml四氢呋喃至反应装置中，确保金属镁被充分覆盖。 4. 待反应混合物稳定后，缓慢滴加27.9ml（0.25摩尔）二甲基氯硅烷（Me2HSiCl）至反应装置中，形成第一种溶液。 5. 在另一容器中，将24.7g（0.11摩尔）1,4-二溴苯与60ml四氢呋喃混合，制备第二种溶液。 6. 将约0.5ml第二种溶液缓慢滴加到第一种溶液中以引发Grignard反应。 7. 控制滴加速率，缓慢加入剩余的第二种溶液，保持反应混合物在50至60℃的非沸腾状态。 8. 加料完成后，用5-10ml四氢呋喃（第三种溶液）冲洗进料管中的残留物至反应器中。 9. 加热反应混合物至回流，持续16小时。若装置配备温度传感器，控制内部温度为65℃；若无，则油浴温度维持在75°C至85°C。 10. 反应完成后，缓慢滴加150ml蒸馏水至反应混合物中以淬灭反应，搅拌5至10分钟，形成两种不混溶液体（第四种溶液）。 11. 将第四种溶液转移至分液漏斗，用乙醚（每次60ml，共3次）萃取水层，合并有机层。 12. 分别用100ml水和120ml饱和食盐水洗涤有机层。 13. 用无水硫酸钠干燥有机层，过滤后减压浓缩滤液，得到20.4g（产率98%）1,4-二(二甲基硅烷基)苯（式A-1）。
参考文献：
[1] Patent: TWI606055, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0034
[2] Patent: US2018/201631, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0041
[3] Journal of Organometallic Chemistry, 1992, vol. 435, # 1.2, p. 21 - 28
[4] Patent: US2003/233005, 2003, A1. Location in patent: Page 3
[5] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 14, p. 4530 - 4541
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36/37-23 |
| 危险品运输编号 | 1993 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | VV4830000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29319000 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
| 提供商 | 语言 |
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