BMS-911543

BMS-911543

中文名称BMS-911543
中文同义词N,N-二环丙基-4-[(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-6-乙基-1,6-二氢-1-甲基-咪唑并[4,5-D]吡咯并[2,3-B]吡啶-7-甲酰胺;JAK2抑制剂(BMS-911543);化合物BMS-911543
英文名称BMS-911543
英文同义词BMS-911543;N,N-Dicyclopropyl-4-((1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[;N,N-Dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide;N,N-Dicyclopropyl-4-((1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide;BMS911543;BMS 911543;CS-785;Imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide, N,N-dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-;Janus kinase,inhibit,BMS 911543,Inhibitor,JAK,BMS-911543
CAS号1271022-90-2
分子式C23H28N8O
分子量432.52
EINECS号1308068-626-2
相关类别细胞生物学试剂;标准品
Mol文件1271022-90-2.mol
结构式BMS-911543 结构式

BMS-911543 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度DMSO 中≥43.3 mg/mL,温和加热;不溶于水;温和加热和超声波下,乙醇溶液中≥9.8 mg/mL
形态粉末

BMS-911543 用途与合成方法

BMS-911543是一种有效的、选择性JAK2小分子抑制剂,IC50为1.1 nM。
TargetValue
JAK2
(Cell-free assay)
1.1 nM
SET-2
(Cell-free assay)
60 nM
TYK2
(Cell-free assay)
66 nM
JAK3
(Cell-free assay)
75 nM

BMS-911543在SET-2和BaF3-V617F细胞系中,具有有效的抗增殖活性(IC50分别为60 nM和70 nM)。这一活性与持续性激活的pSTAT5的活性被抑制相关。相反地,非JAK2依赖性的细胞系如A549, MDA-MB-231, MiaPaCa-2对该抑制剂的处理的敏感度显著减小。依赖于其他JAK家族成员的细胞系,包括CTLL2和被IL-3刺激的BaF3细胞对BMS-911543的抗增殖活性较弱(IC50分别为2.9和3.5 μM)。

BMS-911543在被血小板生成素(TPO)刺激过的小鼠模型中,抑制pSTAT5的水平。这一反应属于剂量依赖型,在最高口服剂量30 mg/kg下,导致pSTAT5水平完全恢复为常态,保持18小时。在中等口服剂量10 mg/kg下,pSTAT5水平降低65%;而是用5 mg/kg的给药剂量时,pSTAT5水平下降50%,并维持8小时。观测到的pSTAT5的降低与BMS-911543的处理有关,给药剂量为5, 10 和 30 mg/kg时,AUC0-8h分别为23, 41 和 109 μM·h。在小鼠、大鼠、狗和猴中,液态的BMS-911543的绝对口服生物利用度大于50%。此外,BMS-911543的吸收并没有显著地被颗粒溶解物(混悬制剂)所影响,在大鼠中,其相对口服生物利用度(悬浮液与液态的比值)约为60%;在狗中,其相对口服生物利用度几乎为100%。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-15270BMS-911543
BMS-911543
1271022-90-22mg950元
2024/01/25HY-15270BMS-911543
BMS-911543
1271022-90-210mM * 1mLin DMSO1189元

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