3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氟-4-醛基苯甲酸甲酯;3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯;3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯METHYL 3-FLUORO-4-FORMYLBENZOATE;3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯 Methyl 3-fluoro-4-formylbenzoate;3-氟-4-甲醛苯甲酸甲酯;3-氟-4-醛基苯甲酸甲酯METHYL 3-FLUORO-4-FORMYLBENZOATE |
| 英文名称 | Methyl 3-fluoro-4-forMylbenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 3-fluoro-4-forMylbenzoate;4-Methyl 3-fluoro-4-formylbenzoate;Benzoic acid, 3-fluoro-4-formyl-, methyl ester;3-Fluoro-4-formylbenzoic acid methyl ester |
| CAS号 | 74733-25-8 |
| 分子式 | C9H7FO3 |
| 分子量 | 182.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 74733-25-8.mol |
| 结构式 |  |
3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 290.9±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.271±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色，米色 |
生产方法
193290-80-1
74-88-4
74733-25-8
以3-氟-4-甲酰基苯甲酸（化合物14C，0.25g，1.49mmol）和碘甲烷为原料合成3-氟-4-醛基苯甲酸甲酯（化合物14D）的一般步骤：将化合物14C溶解于DMF（4.5mL）中，加入氢化钠（60％油分散液，0.069g，1.73mmol）。在氮气保护下，将反应混合物搅拌30分钟，随后加入碘甲烷（0.11mL，1.74mmol）。反应在室温下持续搅拌约15小时。反应完成后，将混合物倒入1N HCl溶液中，并用EtOAc多次萃取。合并有机相，用饱和盐水洗涤，经无水MgSO4干燥，过滤后减压浓缩，得到化合物14D为湿残余物，静置后固化为白色固体（0.23g，收率85%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/130584, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 144-145
[2] Patent: WO2013/74641, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00382
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 17, p. 4804 - 4807
[4] Patent: WO2004/89916, 2004, A1. Location in patent: Page 22-23
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 19, p. 5950 - 5966
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW7473325801 | 3-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯 | 74733-25-8 | 1G | 187元 |