6-溴喹啉-3-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 6-溴喹啉-3-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴喹啉-3-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-broMo-, Methyl ester |
| 英文同义词 | 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-broMo-, Methyl ester;Methyl 6-broMoquinoline-3-carboxylate;6-bromoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester;Methyl 6-bromo-3-quinolinecarboxylate;Methyl6-bromoquinoline-3-carboxylate,95%,QY-1716 |
| CAS号 | 1220418-77-8 |
| 分子式 | C11H8BrNO2 |
| 分子量 | 266.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氨基酸 |
| Mol文件 | 1220418-77-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-溴喹啉-3-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 348.5±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.557±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.30±0.14(Predicted) |
67-56-1
798545-30-9
1220418-77-8
实施例1:叔丁基{3-[(羟基氨基)羰基]喹啉-6-基}氨基甲酸酯(化合物1-21,Int-2)的合成 步骤1:6-溴喹啉-3-甲酸甲酯(中间体1)的合成 [00161] 向6-溴喹啉-3-羧酸(3 g,11.9 mmol)的甲醇(55 mL)溶液中缓慢加入浓硫酸(0.32 mL,6 mmol)。将反应混合物在85℃下搅拌回流96小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液调节pH至7。中和过程中,6-溴喹啉-3-甲酸甲酯以固体形式析出,通过抽滤收集(中间体1,2.77 g,收率97%)。 产物表征: LC-MS(FA)ES+ m/z: 266 [M+H]+; 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ ppm: 9.33(d, J = 2.1 Hz, 1H), 9.01(d, J = 2.1 Hz, 1H), 8.53(t, J = 1.3 Hz, 1H), 8.07-8.01(m, 2H), 3.95(s, 3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/146591, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: WO2014/86697, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 46-47
