小牛胸腺DNA

小牛胸腺DNA

中文名称小牛胸腺DNA
中文同义词小牛胸腺DN-1;小牛胸腺DN-1 50MG;小牛胸腺DNA溶液;小牛胸腺DNA;脱氧核糖核酸钠盐, CALF THYMUS;脱氧核糖核酸(小牛胸腺)DNA;小牛胸腺DNA SIGMA 分装;脱氧核糖核酸(胸腺提取)
英文名称DEOXYRIBONUCLEIC ACID, GENOMIC
英文同义词CalfthymusDNApyrolyzate;Deoxyribonucleicacid(calfthymus);DEOXYRIBONUCLEIC ACID, GENOMIC;DNA, Na Salt, Calf Thymus;DNA from calf thymus;Deoxyribonucleic acids, thymus;DEOXYRIBONUCLEIC ACID GENOMIC*SINGLE STR ANDED FROM;DEOXYRIBONUCLEIC ACID, ACTIVATED FROM CALF THYMUS*
CAS号91080-16-9
分子式C9H13N3Na3O13P3
分子量0
EINECS号293-507-3
相关类别生化试剂;核苷酸类;其他生化试剂
Mol文件Mol File
结构式小牛胸腺DNA 结构式

小牛胸腺DNA 性质

储存条件-20°C
形态冻干粉
颜色白色
水溶解性Soluble in water.

小牛胸腺DNA 用途与合成方法

小牛胸腺DNA(CT-DNA)是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。

小牛胸腺DNA

小牛胸腺,鱼类精子和植物种子的胚等含有丰富的DNA,可作为提取DNA的良好材料。
动物和植物组织的脱氧核糖核蛋白可溶于水或浓盐溶液(如1mol/L氯化钠溶液),但在0.14mol/L盐溶液中的溶解度很低,而核糖核蛋白(RNP)则溶于0.14mol/L盐溶液中,利用这一性质可将脱氧核糖核蛋白与核糖核蛋白以及其他杂质分开。

1.取新鲜(或冰冻)的小牛胸腺,除去血水和结缔组织,在冰浴上切成小块,称取 20g,加入2倍体积的0.1mol/L氯化钠-0.05mol/L,pH=7.0柠檬酸钠缓冲溶液,于组织捣碎机上高速匀浆5分钟。
2.组织糜用转速为;3000r/min的离心机离心15分钟,将沉淀用50 mL上述缓冲溶液洗涤2次,洗涤时用匀浆器研磨洗涤,每次如前离心。
3.向后得到的细胞核沉淀中加入6倍体积的10%氯化钠溶液,充分搅匀置冰箱中过夜,以充分提取DNP,溶液为粘稠状。
4.将所得的半透明粘稠状液体,用滴管慢慢注入冷蒸馏水中,边加边轻轻搅动(NaCl的终浓度为0.14mol/L),这时有白色丝状物——核蛋白析出,在冰箱中静置数小时,收集沉淀。
5.将沉淀物再溶于4倍体积的10%氯化钠溶液中,迅速搅拌以加速溶解。加入1/2体积的氯仿-异戊醇混合液,剧烈振荡5分钟左右,用转速为3000r/min的离心机离心15分钟,得三层:上层为含有DNA和DNA核蛋白的水层,下层为氯仿-异戊醇的有机溶剂层,变性蛋白质介于两层之间。
6.吸出上面的水层,再用氯仿-异戊醇如前进行脱蛋白,直至界面处不再出现变性蛋白质为止。
7.后吸出上清液并将其注入两倍体积的95%乙醇中,用玻璃棒搅起白色纤维状DNA沉淀,沥干,用80%乙醇洗涤,后用少量无水乙醇洗涤。尽量沥干乙醇后,铺开在表面皿上。置于真空干燥器内干燥,即得白色纤维DNA钠盐。DNA在生物体内是以与蛋白质形成复合物的形式存在的,因此提取出脱氧核糖核酸蛋白复合物(DNP)后,必须将其中的蛋白质除去。

用于药物与DNA相互作用的光谱学研究;用于聚合酶分析实验及其它分子生物学实验。

Calf thymus DNA (DNA from calf thymus) 是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离的高质量双链模板 DNA。

安全信息

WGK Germany3
RTECS号HG1934000
F10

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW9108016902小牛胸腺DNA91080-16-910MG642元
2024/01/16XW9108016901小牛胸腺DNA91080-16-950MG1792元

小牛胸腺DNA 上下游产品信息

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