人生长抑素(SS)ELISA KIT

竞争法本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中生长抑素(SS)的含量。人本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长抑素(SS)水平。用纯化的生长抑素(SS)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入生长抑素(SS)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长抑素(SS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中生长抑素(SS)含量。1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。可检测样本中人的SS，且与其类似物无明显交叉反应。生长抑素（SST），又称生长激素抑制激素(GHIH)，是一种调节内分泌系统的肽类激素。它通过与G蛋白偶联生长抑素受体相互作用和抑制许多次级激素的释放来影响神经传递和细胞增殖。它抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。它有两种活性形式，由单个前蛋白的替代切割产生：一种由14个氨基酸组成，另一种由28个氨基酸组成。它的释放受到迷走神经的抑制。它的作用扩散到身体的不同部位。在消化系统中，它由几个位置的δ细胞分泌，即幽门窦，十二指肠和胰岛，它与皮质抑素同源并抑制胃肠道激素的释放、降低胃排空率，减少平滑肌收缩和肠内血流量、抑制胰腺激素的释放、抑制胰腺的外分泌分泌作用；在大脑中，它由下丘脑腹内侧核的神经内分泌神经元产生。在垂体前部，生长抑素的作用是：抑制生长激素的释放、抑制促甲状腺激素的释放、抑制壁细胞中的腺苷酰环化酶、抑制催乳素的释放。