5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE

5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE 基本信息

中文名称5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE
中文同义词1-(5-溴-2-噻吩)2,2 -二羟基乙酮;5-溴-2-噻吩乙二醛水合物;5-溴-2-噻吩乙二水合物
英文名称5-Bromo-2-thiopheneglyoxal hydrate
英文同义词5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE, 95+%;(5-Bromothien-2-yl)glyoxal hydrate 95%;(5-Bromothien-2-yl)(oxo)acetaldehyde hydrate, 1-(5-Bromothien-2-yl)-2,2-dihydroxyethan-1-one;1-(5-BroMothiophen-2-yl)-2,2-dihydroxyethanone;(5-Bromothien-2-yl)glyoxal hydrate;(5-Bromothien-2-yl)glyoxalhydrate95%;1-(5-bromo-2-thiophenyl)-2,2-dihydroxyethanone;Ethanone, 1-(5-bromo-2-thienyl)-2,2-dihydroxy-
CAS号852619-28-4
分子式C6H5BrO3S
分子量237.07
EINECS号604-604-1
相关类别
Mol文件852619-28-4.mol
结构式5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE 结构式

5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE 性质

沸点364.184±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度1.943±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
酸度系数(pKa)10.312±0.41(predicted)

5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE 用途与合成方法

生产方法 
2-乙酰基-5-溴噻吩

5370-25-2

5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE

852619-28-4

以2-乙酰基-5-溴噻吩为原料合成1-(5-溴-2-噻吩基)-2,2-二羟基乙酮的一般步骤:将二氧化硒(8.66 g,78 mmol)、水(2.8 mL)和1,4-二恶烷(75 mL)的混合物加热至回流,直至所有固体完全溶解(约15分钟)。随后,向反应体系中分批加入2-乙酰基-5-溴噻吩(8 g,39 mmol)。反应混合物在回流条件下继续搅拌15小时后,冷却至室温,通过硅藻土垫(1.5英寸×3英寸直径)过滤,并用乙醚充分洗涤滤饼。滤液经减压浓缩后,得到黄色残余物。对该残余物进行Kugelrohr蒸馏(150°C/1 Torr),收集得到黄色油状物乙二醛,并立即将其加入沸水中。通过从水中重结晶,过滤并在37°C和5 Torr条件下干燥,最终得到1-(5-溴-2-噻吩基)-2,2-二羟基乙酮水合物,为白色至粉红色针状晶体(6.723 g,收率73%)。产物的结构通过1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ 5.43(t,J = 6.1 Hz,1H),6.93(d,J = 6.1 Hz,2H),7.37(d,J = 4.1 Hz,1H),7.81(d,J = 4.1 Hz,1H)和13C NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ 90.28, 122.32, 132.23, 135.73, 141.15, 189.6进行了确认。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/49611, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[2] Patent: WO2005/49612, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16

[3] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6402 - 6408

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2934999090

MSDS信息

5-BROMO-2-THIOPHENEGLYOXAL HYDRATE 上下游产品信息

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