4,6-二氟-1H-吲唑
| 中文名称 | 4,6-二氟-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,7-二氟吲唑;4,6-二氟-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 4-Bromo-6-(1H)indazole carboxylic acid |
| 英文同义词 | 1H-Indazole, 4,6-difluoro-;4,7-difluoroindazole;4-Bromo-6-(1H)indazole carboxylic acid |
| CAS号 | 885520-26-3 |
| 分子式 | C7H4F2N2 |
| 分子量 | 154.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
4,6-二氟-1H-吲唑 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
4,6-二氟-1H-吲唑属于杂环有机物，可用作医药中间体。
生产方法
58551-83-0
885520-26-3
以2,4,6-三氟苯甲醛为原料合成4,6-二氟-1H-吲唑的一般步骤： 步骤1: 4,6-二氟-1H-吲唑的合成 将2,4,6-三氟苯甲醛（0.80 g，5.0 mmol）溶于1,2-二甲氧基乙烷（10 mL）中，依次加入碳酸钾（1.04 g，7.5 mmol）和O-甲基羟胺盐酸盐（438 mg，5.25 mmol）。将反应混合物于50℃加热5小时，冷却至室温后过滤，并用二氯甲烷洗涤。浓缩滤液，将残余物重新溶于1,2-二甲氧基乙烷（10 mL）中，加入肼（0.17 mL，5.5 mmol）。将反应混合物于100℃加热1.5小时，再加入肼（0.17 mL，5.5 mmol），继续加热30分钟。反应完成后，冷却至室温，倒入水中，用乙酸乙酯萃取。有机层依次用饱和LiCl溶液和盐水洗涤，经MgSO4干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：20%至50% EtOAc/庚烷）纯化残余物，得到358 mg（产率47%）4,6-二氟-1H-吲唑，为浅黄色固体。 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ (ppm): 13.47 (br.s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.22 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.96 (td, J = 10.0, 1.9 Hz, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/30138, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 237; 238
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0288552026302 | 4,6-二氟-1H-吲唑 | 885520-26-3 | 1G | 303元 |
| 2026/09/15 | XW0288552026301 | 4,6-二氟-1H-吲唑 | 885520-26-3 | 100MG | 51元 |