4-硝基异恶唑
| 中文名称 | 4-硝基异恶唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-硝基异恶唑;4-硝基-异噁唑 |
| 英文名称 | Isoxazole, 4-nitro- |
| 英文同义词 | 4-Nitroisoxazole;4-nitro-1,2-oxazole;Isoxazole, 4-nitro- |
| CAS号 | 1121-13-7 |
| 分子式 | C3H2N2O3 |
| 分子量 | 114.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1121-13-7.mol |
| 结构式 |  |
4-硝基异恶唑 性质
| 熔点 | 46-47 °C |
|---|---|
| 沸点 | 243.5±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.475±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -5.58±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
4-硝基异恶唑可用作医药合成中间体。如果吸入4-硝基异恶唑，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
生产方法
288-14-2
1121-13-7
以异恶唑为原料合成4-硝基异恶唑的一般步骤：向异恶唑（1g，14.5mmol）的三氟乙酸酐（7mL，50.7mmol）溶液中分批加入硝酸铵（1.8g，22.5mmol），每份0.3g，控制反应温度在25-30℃之间。加料完毕后，将反应混合物缓慢倒入冰水中，用二氯甲烷（15mL×4）进行萃取。合并有机相，用水洗涤，水层再用二氯甲烷萃取。将合并的二氯甲烷萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到黄绿色油状物。将该油状物在冷却至50℃的条件下用己烷研磨，析出固体，经过滤得到4-硝基异恶唑（0.72g，收率44％）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 13, p. 2714 - 2726
[2] Helvetica Chimica Acta, 1989, vol. 72, p. 556 - 569
[3] Patent: WO2009/154769, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 535,538; engl. Ausg. S. 533
[5] Patent: WO2011/38572, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 76
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
上游原料