3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇

3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 基本信息

中文名称3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇
中文同义词喹啉-8-胺,5-溴-;(5-溴-8-喹啉基)胺;5-溴喹啉-8-胺;5-溴-喹啉-8-基胺;3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇;5-溴-8-喹啉胺;5-溴-8-氨基喹啉;8-氨基-5-溴喹啉
英文名称5-Bromo-quinolin-8-ylamine
英文同义词AKOS B015996;AKOS MSC-0726;5-BROMO-8-AMINOQUINOLINE;5-BROMO-8-QUINOLINAMINE;TIMTEC-BB SBB001595;5-BROMO-8-QUINOLINAMINE 97%;ART-CHEM-BB B015996;(5-bromo-8-quinolyl)amine
CAS号53472-18-7
分子式C9H7BrN2
分子量223.07
EINECS号
相关类别菲啰啉 喹啉 异喹啉;化工;Quinoline&Isoquinoline
Mol文件53472-18-7.mol
结构式3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 结构式

3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 性质

熔点109-110 °C
沸点353.3±27.0 °C(Predicted)
密度1.649±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)3.02±0.12(Predicted)
外观黄至棕色固体
CAS 数据库53472-18-7(CAS DataBase Reference)

3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇 用途与合成方法

生产方法 
8-氨基喹啉

578-66-5

3H-[1,2,3]三唑并[4,5-D]嘧啶-7-醇

53472-18-7

4.1.16 5-溴-8-氨基喹啉(21)的合成:将8-氨基喹啉(1.0g,6.94mmol)溶解于46.0mL乙腈中,分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,第一份605mg,3.40mmol)。反应混合物于25℃搅拌15分钟后,加入第二份NBS(667mg,3.75mmol)。继续在25℃下搅拌反应混合物。反应完成后,减压蒸发除去溶剂,残余物用乙酸乙酯(EtOAc)溶解,并用去离子水(3×50mL)洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩。通过硅胶快速柱色谱法(洗脱剂:10%乙酸乙酯的石油醚溶液)纯化残余物,得到5-溴喹啉-8-胺,为黄色无定形固体,收率51%。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.76(d,1H,J=6.0Hz),8.43(d,1H,J=9.0Hz),7.56(d,1H,J=12.0Hz),7.48(q,1H,J=3.0Hz),6.80(d,1H,J=6.0Hz);ESI-MS m/z 222.9 [M+H]+。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 290 - 320

[2] Patent: EP3401309, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0859

[3] Patent: WO2010/30722, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 46

[4] Patent: WO2016/77240, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 90; 104

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW0253472187055-溴喹啉-8-胺53472-18-725G1576元
2026/10/13XW0253472187045-溴喹啉-8-胺53472-18-710G745元

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