3-溴-5-甲基苯腈 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-甲基苯腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-甲基苯腈;3-溴-5-甲基苯甲腈;3-溴-5-甲基苯腈, 95+%;3-溴-5-氰基甲苯;3-溴-5-甲基苄腈 |
| 英文名称 | 3-Bromo-5-methylbenzonitrile |
| 英文同义词 | 3-Methyl-5-bromobenzonitrile;3-BroMo-5-Methylbenzonitrile, 95+%;Benzonitrile,3-bromo-5-methyl-;Bromo-5-methyl-benzonitrile;3-Bromo-5-methylbenzonitrile |
| CAS号 | 124289-21-0 |
| 分子式 | C8H6BrN |
| 分子量 | 196.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 124289-21-0.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-甲基苯腈 性质
| 熔点 | 57-58.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 256.1±20.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 108.7±21.8℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
生产方法
1007578-82-6
124289-21-0
实施例45 3-溴-5-甲基苄腈的合成：将五氧化二磷（29.8 g，210.2 mmol）加入到3-溴-5-甲基苯甲酰胺（15.0 g，70.1 mmol）的氯仿悬浮液中，反应混合物在回流条件下搅拌2天（反应进程通过薄层色谱法监测）。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在搅拌下缓慢倒入冰水中。分离有机层，水层用二氯甲烷（150 mL×2）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。通过快速柱色谱法纯化，得到目标产物3-溴-5-甲基苄腈（7.20 g，收率52%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.60-7.56（m，2H），7.40-7.39（m，1H），2.39（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/203657, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[2] Patent: US2009/203677, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 56; 57
[3] Patent: US2009/197871, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Patent: WO2009/100169, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 137
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0212428921005 | 3-溴-5-甲基苯腈 | 124289-21-0 | 25G | 827元 |
| 2026/09/15 | XW0212428921004 | 3-溴-5-甲基苯腈 | 124289-21-0 | 10G | 354元 |