双(2,4-二甲氧基苄基)胺

双(2,4-二甲氧基苄基)胺 基本信息

中文名称双(2,4-二甲氧基苄基)胺
中文同义词双(2,4-二甲氧基苯基)胺;双(2,4-二甲氧基苄基)胺;二(2,4-而甲氧基苯甲基)胺
英文名称Bis(2,4-dimethoxybenzyl)amine
英文同义词2,2',4,4'TETRAMETHOXYDIBENZYLAMINE;Benzenemethanamine, N-(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-2,4-dimethoxy-;Einecs 244-037-2;Bis(2,4-dimethoxybenyl)amine;Bis(2,4-dimenthoxybenzyl)amine;bis[(2,4-diMethoxyphenyl)Methyl]aMine;Bis(2,4-dimethoxybenzyl);1-(2,4-DIMETHOXYPHENYL)-N-[(2,4-DIMETHOXYPHENYL)METHYL]METHANAMINE
CAS号20781-23-1
分子式C18H23NO4
分子量317.38
EINECS号244-037-2
相关类别医药中间体
Mol文件20781-23-1.mol
结构式双(2,4-二甲氧基苄基)胺 结构式

双(2,4-二甲氧基苄基)胺 性质

沸点443.5±40.0 °C(Predicted)
密度1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)7.90±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C18H23NO4/c1-20-15-7-5-13(17(9-15)22-3)11-19-12-14-6-8-16(21-2)10-18(14)23-4/h5-10,19H,11-12H2,1-4H3
InChIKeyIZWMZVDEYOKQCG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CNCC2=CC=C(OC)C=C2OC)=CC=C(OC)C=C1OC

双(2,4-二甲氧基苄基)胺 用途与合成方法

生产方法 
2,4-二甲氧基苯甲胺

20781-20-8

2,4-二甲氧基苯甲醛

613-45-6

双(2,4-二甲氧基苄基)胺

20781-23-1

在室温条件下,将2,4-二甲氧基苯甲醛(Sigma Aldrich; 1.1g,6.61mmol)溶解于20mL四氢呋喃(THF)中。向此溶液中逐滴加入2,4-二甲氧基苄胺(Sigma Aldrich; 1.5mL,9.98mmol),随后加入三乙酰氧基硼氢化钠(Sigma Aldrich; 17g; 80.4mmol)。反应混合物逐渐变得混浊,于室温下搅拌反应过夜。反应完成后,用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液稀释反应混合物,随后用乙酸乙酯(EtOAc)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(使用40g ISCO柱,洗脱梯度为0至100%乙酸乙酯/己烷),得到双(2,4-二甲氧基苄基)胺(2.08g,6.55mmol,产率99%,纯度96%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/147410, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 1832

[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 28, p. 3645 - 3648

[3] Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3623 - 3641

[4] Patent: US2013/131050, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0570; 0571

[5] Patent: WO2018/97945, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0395

安全信息

海关编码2922290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW022078123105双(2,4-二甲氧基苄基)胺20781-23-1100G941元
2026/10/13XW022078123104双(2,4-二甲氧基苄基)胺20781-23-125G238元

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