4-异丙基-2-硝基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 4-异丙基-2-硝基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-异丙基-2-硝基苯胺;2-硝基-4-异丙基苯胺 |
| 英文名称 | 4-Isopropyl-2-nitroaniline |
| 英文同义词 | BENZENAMINE, 4-(1-METHYLETHYL)-2-NITRO-;BUTTPARK 89\07-12;2-nitro-4-(propan-2-yl)aniline;2-Nitro-4-(prop-2-yl)aniline, 4-Amino-3-nitrocumene;4-Isopropyl-2-nitroaniline |
| CAS号 | 63649-64-9 |
| 分子式 | C9H12N2O2 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | 200-589-5 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 63649-64-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-异丙基-2-硝基苯胺 性质
| 熔点 | 36-39 |
|---|---|
| 沸点 | 142-144/0.4mm |
| 密度 | 1.172±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.40±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄色至橙色固体 |
1338684-26-6
63649-64-9
以2,2,2-三氟-N-(2-硝基-4-异丙基苯基)乙酰胺为原料合成4-异丙基-2-硝基苯胺的一般步骤如下:向搅拌中的2,2,2-三氟-N-(4-异丙基-2-硝基苯基)乙酰胺(2.1 g,7.6 mmol)的甲醇(40 mL)溶液中依次加入水(20 mL)和碳酸钾(0.5 g,4 mmol)。将反应混合物于室温下搅拌18小时,随后用乙酸乙酯(50 mL)和饱和食盐水(50 mL)进行分配萃取。分离有机层后,水层再用乙酸乙酯(3×25 mL)萃取。合并所有有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化(硅胶230-400目,150 g,依次用20%和30%乙酸乙酯/己烷混合溶剂洗脱),得到4-异丙基-2-硝基苯胺1.18 g(收率61%),为橙色油状物。其核磁共振氢谱(CDCl3)数据如下:δ 1.23(6H,d),2.85(1H,m),6.77(1H,d),7.28(1H,dd),7.96(1H,d)。质谱(ESI+)显示分子离子峰m/z 181.2([M+H]+)。高效液相色谱(方法D)保留时间为3.97分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/126567, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 187
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| Hazard Note | Toxic |
| 海关编码 | 2921420090 |
