6-溴-1H-吲唑-3-胺

6-溴-1H-吲唑-3-胺 基本信息

中文名称6-溴-1H-吲唑-3-胺
中文同义词3-氨基-6-溴吲唑;3-氨基-6-溴-1H-吲唑;3-氨基-6-溴-1H-吲唑;6-溴吲唑-3-胺;6-溴-1H-吲唑-3-胺;6-溴-1H-吲唑-3-胺|6-BROMO-1H-INDAZOL-3-YLAMINE|;3-氨-6-溴-1H-吲唑
英文名称6-Bromo-1H-indazol-3-ylamine
英文同义词AURORA KA-4388;6-BROMO-1H-INDAZOLE-3-AMINE;3-Amino-6-bromo-1H-indazole;6-Bromo-1H-indazol-3-amine 95%;3-Amino-6-bromo-1H-indazole 95%;3-AMino-6-BroMoindazole;3-Amino-6-bromo-1H-indazole;1H-Indazol-3-amine,6-bromo-
CAS号404827-77-6
分子式C7H6BrN3
分子量212.05
EINECS号
相关类别医药中间体;Amines;CHIRAL CHEMICALS;Fused Ring Systems;Building Blocks;Indazole
Mol文件404827-77-6.mol
结构式6-溴-1H-吲唑-3-胺 结构式

6-溴-1H-吲唑-3-胺 性质

熔点237-240
沸点431.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.867±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)13.68±0.40(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色至类白色
InChIInChI=1S/C7H6BrN3/c8-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)9/h1-3H,(H3,9,10,11)
InChIKeyWLDHNAMVDBASAW-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=CC(Br)=C2)C(N)=N1

6-溴-1H-吲唑-3-胺 用途与合成方法

生产方法 
4-溴-2-氟苯甲腈

105942-08-3

6-溴-1H-吲唑-3-胺

404827-77-6

在氮气保护下,将4-溴-2-氟苄腈(5g,25.13mmol)溶解于20mL正丁醇中,随后加入水合肼(1.04mL,50.26mmol)。将反应混合物加热至回流状态,保持4小时。反应完成后,冷却至室温,观察到大量固体析出。通过抽滤收集固体产物,并用石油醚洗涤滤饼以去除杂质。最后,将所得白色固体干燥,得到4.759g目标产物6-溴-1H-吲唑-3-胺,收率为85.7%。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 14, p. 4579 - 4584

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 6, p. 1985 - 1989

[3] Patent: CN106032359, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0045; 0046

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 3, p. 747 - 757

[5] Patent: CN106146493, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0452; 0453; 0454; 0455

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
危险品运输编号UN2811
危险等级IRRITANT
海关编码29339980

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW02404827776046-溴-1H-吲唑-3-胺
6-Bromo-1H-indazol-3-amine
404827-77-625g444元
2026/10/13XW02404827776026-溴-1H-吲唑-3-胺
6-Bromo-1H-indazol-3-amine
404827-77-610g196元

6-溴-1H-吲唑-3-胺 上下游产品信息

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