2-溴-4-三氟甲基苯甲酸

2-溴-4-三氟甲基苯甲酸 基本信息

中文名称2-溴-4-三氟甲基苯甲酸
中文同义词2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸,98%;2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸*5
英文名称2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
英文同义词2-BroM-4-trifluorMethyl-benzoesaeure;3-Bromo-4-carboxybenzotrifluoride;Benzoic acid,2-broMo-4-(trifluoroMethyl)-;2-Bromo-4-(trifluoromethl)benzoic acid;2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid;2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid 97+%;2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzoicacid,98%;2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoicaci
CAS号328-89-2
分子式C8H4BrF3O2
分子量269.02
EINECS号206-339-2
相关类别卤代物;有机砌块;通用试剂;医药中间体;羧酸;有机化学;Benzene series;Benzoic acid
Mol文件328-89-2.mol
结构式2-溴-4-三氟甲基苯甲酸 结构式

2-溴-4-三氟甲基苯甲酸 性质

熔点114.0 to 118.0 °C
沸点271.9±40.0 °C(Predicted)
密度1.773±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态粉末晶体
酸度系数(pKa)2.34±0.10(Predicted)
颜色白色至橙色再至绿色

2-溴-4-三氟甲基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸

402-13-1

2-溴-4-三氟甲基苯甲酸

328-89-2

实施例5 2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸(式V,其中R1 = H,R2 = CF3)的合成:在3升圆底烧瓶中依次加入205g(1mol)2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸、600ml冰醋酸和400ml 47%氢溴酸。待原料完全溶解后,将反应混合物冷却至-10℃,并用400ml水稀释。随后,在保持温度低于0℃的条件下,逐滴加入69g(1mol)亚硝酸钠溶于200ml水的溶液。滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应混合物2小时。将上述溶液缓慢滴加到6升反应器中,该反应器预先装有143.5g(1mol)溴化亚铜溶于500ml 47%氢溴酸的溶液,并保持在60℃。滴加完成后,将反应混合物在60℃下搅拌1小时,然后冷却至室温,倒入两升冰水中。析出的固体通过烧结玻璃漏斗过滤,用水洗涤,并在空气流下干燥,得到216g(产率:80%)2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸,为固体,熔点118.5℃。注:2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸(式VI,其中R1 = H,R2 = CF3)的制备方法参见文献。

参考文献:

[1] Patent: US5514719, 1996, A

[2] Synthesis (Germany), 2012, vol. 44, # 14, p. 2173 - 2180

[3] Patent: WO2005/54176, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15B53342-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸
2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid
328-89-21g30元
2026/07/06H329892-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸, 98%
2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid, 98%
328-89-21g785元

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