N-BOC-3-丁炔-1-胺 基本信息
| 中文名称 | N-BOC-3-丁炔-1-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-BOC-丁氰-4-胺;4-BOC-氨基-丁炔;N-BOC-丁炔-4-胺;3-丁炔氨基甲酸叔丁酯;N-BOC-3-丁炔-1-胺;(试剂)TERT-BUTYL 3-BUTYN-1-YLCARBAMATE |
| 英文名称 | tert-Butyl but-3-yn-1-ylcarbamate |
| 英文同义词 | Carbamic acid, 3-butynyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);Tert-Butylbut-3-ynylcarbamate;CarbaMic acid, N-3-butyn-1-yl-, 1,1-diMethylethyl ester;But-3-ynyl-carbaMic acid tert-butyl ester;N-BOC-BUT-3YN-1-YLAMINE;tert-Butyl but-3-yn-1-ylcarbaMate;tert-butyl N-but-3-ynylcarbamate;Tert-Butyl But-3-Yn-1-Ylcarbamate(WXC01948) |
| CAS号 | 149990-27-2 |
| 分子式 | C9H15NO2 |
| 分子量 | 169.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 喹啉;N-BOC |
| Mol文件 | 149990-27-2.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-3-丁炔-1-胺 性质
| 沸点 | 250.5±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.976±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.11±0.46(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
6089-09-4
75-65-0
149990-27-2
以4-戊炔酸和叔丁醇为原料合成N-Boc-丁炔-4-胺的一般步骤：在0℃条件下，向4-戊炔酸（1.96g，20mmol）的叔丁醇（6mL）溶液中加入三乙胺（3mL），随后缓慢加入二苯基磷酰基叠氮化物（注意：加入后反应会迅速开始并可能剧烈进行）。在氮气保护下，将反应混合物加热至85℃并保持过夜。反应完成后，通过真空浓缩去除溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用二氯甲烷作为洗脱剂，最终得到N-Boc-丁炔-4-胺，为白色固体（1.81g，收率53%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/28131, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0214999027205 | 3-丁炔氨基甲酸叔丁酯 | 149990-27-2 | 25G | 2221元 |
| 2025/05/22 | XW0214999027204 | 3-丁炔氨基甲酸叔丁酯 | 149990-27-2 | 10G | 889元 |