2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛
| 中文名称 | 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛;2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛,97% |
| 英文名称 | 2-Chloro-4-Trifluoromethylbenzaldehyde |
| 英文同义词 | 2-Chloro-4-Trifluoromethylbenzaldehyde;2-Chloro-4-(trifluoromethyl);Benzaldehyde, 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-;2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde,97%;2-Chloro-4-Trifluoromethylbenzaldehyde ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 82096-91-1 |
| 分子式 | C8H4ClF3O |
| 分子量 | 208.57 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 82096-91-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛 性质
| 沸点 | 211.1±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.423±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4860 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明、淡黄色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用作实验室研发过程和化工生产过程中。
生产方法
1813-33-8
82096-91-1
以2-氯-4-三氟甲基苯腈为原料合成2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛的一般步骤如下：首先，将2-氯-4-(三氟甲基)苄腈（500mg，2.43mmol）溶于甲苯（3mL）中，在氮气保护下冷却至-78℃。随后，缓慢滴加二异丁基氢化铝（DIBAL-H，4865μL，4.86mmol），并在该温度下搅拌反应1小时。反应完成后，将混合物缓慢升温至0℃，并加入乙酸（2mL）淬灭反应，随后加入水（10mL）。继续搅拌2小时后，用乙酸乙酯对反应混合物进行两次萃取。合并有机相，用罗谢尔盐溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。最后，通过Biotage 25柱色谱法纯化，使用梯度洗脱（100%己烷至20%二氯甲烷/己烷），得到2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛（400mg，1.92mmol，产率78.8%），为透明油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/158426, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[2] Patent: WO2006/44454, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
安全信息
| 海关编码 | 2913000090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028209691104 | 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛 | 82096-91-1 | 10G | 667元 |
| 2026/06/05 | XW028209691103 | 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛 | 82096-91-1 | 5G | 367元 |